6-nitroquinoline-5-carbaldehyde | 101327-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-nitroquinoline-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Nitro-5-quinolinecarboxaldehyde
• CAS: 101327-86-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₃
• 分子量: 202.169
• InChiKey: AWZJOFJZDDOJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitroquinoline-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.66h， 生成 (3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-((6-nitroquinolin-5-yl)methoxy)phenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROGENIC PROTECTING GROUP
  [FR] GROUPE DE PROTECTION FLUOROGÈNE

  摘要：

  一种荧光化合物，包括生物活性成分和一种低氧活化保护基团，该保护基团具有荧光性。生物活性成分与荧光性成分在活性结合位点上结合，从而抑制生物活性化合物的活性，直到保护基团被释放。在缺氧条件下，保护基团被割裂，释放出活性化合物和荧光化合物。因此，这些化合物可用于治疗与缺氧相关的疾病和障碍，如肿瘤，并能够成像生物活性化合物的释放。

  公开号：

  WO2015071665A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 sodium hydroxide 、 KMnO₄,borate buffer 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-nitroquinoline-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Direct nitromethylation of nitronaphthalene and its heteroanalogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89200-x

文献信息

• FLUOROGENIC PROTECTING GROUP
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20160264558A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  A fluorogenic compound comprising a biologically active component and a hypoxia-activated protecting group which is fluorogenic. The biologically active component is bound to the fluorogenic component at an active binding position such that activity of the biologically active compound is suppressed until the protecting group is released. The protecting group is cleaved under hypoxic conditions, releasing the active compound and a fluorescent compound. The compounds can therefore be used in the treatment of hypoxia-related disease and disorder, such as tumour, and enable imaging of the release of the biologically active compound.

  一种荧光化合物，包括生物活性组分和一种氧化缺乏激活保护基团，该保护基团是荧光的。生物活性组分与荧光组分在活性结合位点结合，使生物活性化合物的活性被抑制，直到保护基团被释放。在缺氧条件下，保护基团被裂解，释放活性化合物和荧光化合物。因此，这些化合物可以用于治疗与缺氧相关的疾病和障碍，如肿瘤，并能够成像生物活性化合物的释放。
• DANIKIEWICZ, W.;MAKOSZA, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3599-3600
  作者：DANIKIEWICZ, W.、MAKOSZA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Direct nitromethylation of nitronaphthalene and its heteroanalogues
  作者：W Danikiewicz、M Makosza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89200-x

  日期：1985.1
• [EN] FLUOROGENIC PROTECTING GROUP<br/>[FR] GROUPE DE PROTECTION FLUOROGÈNE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2015071665A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A fluorogenic compound comprising a biologically active component and a hypoxia- activated protecting group which is fluorogenic. The biologically active component is bound to the fluorogenic component at an active binding position such that activity of the biologically active compound is suppressed until the protecting group is released. The protecting group is cleaved under hypoxic conditions, releasing the active compound and a fluorescent compound. The compounds can therefore be used in the treatment of hypoxia- related disease and disorder, such as tumour, and enable imaging of the release of the biologically active compound.

  一种荧光化合物，包括生物活性成分和一种低氧活化保护基团，该保护基团具有荧光性。生物活性成分与荧光性成分在活性结合位点上结合，从而抑制生物活性化合物的活性，直到保护基团被释放。在缺氧条件下，保护基团被割裂，释放出活性化合物和荧光化合物。因此，这些化合物可用于治疗与缺氧相关的疾病和障碍，如肿瘤，并能够成像生物活性化合物的释放。