(3aR,7aS)-1-((S,E)-6-ethyl-6-(trimethylsilyloxy)oct-4-en-2-yl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-one | 199799-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,7aS)-1-((S,E)-6-ethyl-6-(trimethylsilyloxy)oct-4-en-2-yl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-one
• 英文别名: 1-(5-ethyl-1-methyl-5-trimethylsilanyloxy-hept-3-enyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one；(3aR,7aS)-1-[(E,2S)-6-ethyl-6-trimethylsilyloxyoct-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-one
• CAS: 199799-00-3
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂Si
• 分子量: 376.655
• InChiKey: NWWCZFWHHGLRNH-QDTRGKLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aS)-1-((S,E)-6-ethyl-6-(trimethylsilyloxy)oct-4-en-2-yl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以74%的产率得到艾洛骨化醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (2R,3aR,4S,7aR,Z)-1-ethylidene-2-hydroxy-7a-methyl-octahydro-1H-inden-4-yl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)-di(iridium(I)-dichloride) 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -90.0~210.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 反应 170.25h， 生成 (3aR,7aS)-1-((S,E)-6-ethyl-6-(trimethylsilyloxy)oct-4-en-2-yl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/91686
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/22433
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/34908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——