5-(叔丁基)-2-羟基苯甲酸甲酯 | 52888-72-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(叔丁基)-2-羟基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 5-叔丁基-2-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzoic acid methyl ester；Methyl 5-tert-butyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 52888-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DDERNNBGPTTXMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-5-叔丁基苯甲酸	5-tert-butylsalicylic acid	16094-31-8	C11H14O3	194.23
  水杨酸甲酯	methyl salicylate	119-36-8	C8H8O3	152.15
  水杨酸异丁酯	isobutyl salicylate	87-19-4	C11H14O3	194.23

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-5-叔丁基苯甲酸	5-tert-butylsalicylic acid	16094-31-8	C11H14O3	194.23
  5-(叔丁基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯	methyl 5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate	87188-70-3	C13H18O3	222.284

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁基)-2-羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  该申请描述了治疗囊性纤维化或CFTR介导疾病的方法，包括给予化合物I或其药学上可接受的盐。该申请还描述了包括化合物I或其药学上可接受的盐的制药组合物，可选地包括一种或多种额外的CFTR调节剂。

  公开号：

  WO2022125826A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 铜 作用下， 生成 5-(叔丁基)-2-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  The discovery of fluoropyridine-based inhibitors of the Factor VIIa/TF complex

  摘要：

  The activated Factor VII/tissue factor complex (FVIIa/TF) plays a key role in the formation of blood clots. Inhibition of this complex may lead to new antithrombotic drugs. An X-ray crystal structure of a fluoropyridine-based FVIIa/TF inhibitor bound in the active site of the enzyme complex suggested that incorporation of substitution at the 5-position of the hydroxybenzoic acid side chain could lead to the formation of more potent inhibitors through interactions with the S1'/S2' pocket.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.059

文献信息

• [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
  申请人：TNO

  公开号：WO2016114668A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.

  本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法，包括以下步骤：提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物；将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物；进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• Opioid receptor active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225072A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 to R 4 and n have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating pain and treating other conditions which involve, for example, binding opioid receptors using compounds of formula I.

  本发明提供式I化合物：1，其中R1至R4和n具有说明书中定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供包含式I化合物的药物组合物、制备式I化合物的方法、用于制备式I化合物的有用的中间体，以及使用式I化合物治疗疼痛和其他涉及例如与阿片受体结合的病症的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS AND SYNTHESIS OF THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014165816A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein variables X, Y, Z and R1 are as described herein. Some of the compounds described herein are glutamate dehydrogenase activators. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds, uses of these compounds and compositions in the treatment of metabolic disorders as well as synthesis of the compounds.

  本发明提供了式(I)化合物：其中变量X、Y、Z和R1如本文所述。本文所述的一些化合物是谷氨酸脱氢酶激活剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物和组合物在治疗代谢紊乱中的用途以及这些化合物的合成。
• 一种5-叔丁基-2-羟基苯甲酸甲酯的合成方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN111574368B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了一种5‑叔丁基‑2‑羟基苯甲酸甲酯的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：S1、以水杨酸甲酯和叔丁醇为原料，在浓硫酸催化作用下，制得式(Ⅰ)化合物、式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)化合物的混合物；S2、将S1制得的混合物在路易斯酸催化下发生重排反应，后处理，制得式(Ⅰ)化合物纯品，即5‑叔丁基‑2‑羟基苯甲酸甲酯；本发明5‑叔丁基‑2‑羟基苯甲酸甲酯合成方法生产成本低、制备线路新颖、设备简单、易于工业化生产，可广泛应用于精细化学品生产领域。