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5-(叔丁基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | 87188-70-3

中文名称
5-(叔丁基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate
英文别名
Methyl 5-tert-butyl-2-methoxybenzoate
5-(叔丁基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯化学式
CAS
87188-70-3
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
DPDYIPOXYABUCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Opioid receptor active compounds
    申请人:——
    公开号:US20030225072A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 to R 4 and n have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating pain and treating other conditions which involve, for example, binding opioid receptors using compounds of formula I.
    本发明提供式I化合物:1,其中R1至R4和n具有说明书中定义的任何含义,以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供包含式I化合物的药物组合物、制备式I化合物的方法、用于制备式I化合物的有用的中间体,以及使用式I化合物治疗疼痛和其他涉及例如与阿片受体结合的病症的治疗方法。
  • Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Bromides with Tertiary Alkyl Halides
    作者:Xuan Wang、Shulin Wang、Weichao Xue、Hegui Gong
    DOI:10.1021/jacs.5b06255
    日期:2015.9.16
    A mild Ni-catalyzed reductive arylation of tertiary alkyl halides with aryl bromides has been developed that delivers products bearing all-carbon quaternary centers in moderate to excellent yields with excellent functional group tolerance. Electron-deficient arenes are generally more effective in inhibiting alkyl isomerization. The reactions proceed successfully with pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine
    已经开发出一种温和的 Ni 催化的叔烷基卤化物与芳基溴化物的还原芳基化反应,以中等至优异的收率和优异的官能团耐受性提供带有全碳季铵中心的产品。缺电子芳烃通常更有效地抑制烷基异构化。该反应与吡啶或 4-(二甲氨基)吡啶一起成功进行,而咪唑鎓盐略微提高了偶联效率。
  • Anti-cytokine heterocyclic compounds
    申请人:Cogan Derek
    公开号:US20060100204A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    揭示了一种化合物的公式(I),该化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件,如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • 1-Benzylindole-2-Carboxamide Derivatives
    申请人:Cowley Phillip Martin
    公开号:US20080280923A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present invention relates to i-benzylindole-2-carboxamide derivatives of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives and to their use in therapy, particularly for the treatment of obesity or nicotine dependence.
    本发明涉及公式I的i-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物,或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述1-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物的制药组合物以及它们在治疗中的应用,特别是用于肥胖症或尼古丁依赖症的治疗。
  • 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives
    申请人:N.V. Organon
    公开号:US07671080B2
    公开(公告)日:2010-03-02
    The present invention relates to i-benzylindole-2-carboxamide derivatives of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives and to their use in therapy, particularly for the treatment of obesity or nicotine dependence.
    本发明涉及公式I的1-苄基吲哚-2-羧酰胺衍生物,或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述1-苄基吲哚-2-羧酰胺衍生物的制药组合物,以及它们在治疗中的使用,特别是用于肥胖症或尼古丁依赖症的治疗。
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