(1R,3S,3aR,4R,7aR)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene | 263340-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,3aR,4R,7aR)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene
• CAS: 263340-66-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: VBKIITBWXNHHOD-JVVFSEFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,3aR,4R,7aR)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,3S,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  艾地骨化醇中间体 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,3S,3aR,4R,7aR)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f

文献信息

• Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B
  作者：Irene Izzo、Giovanna Meduri、Elvira Avallone、Francesco De Riccardis、Guido Sodano

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f

  日期：2000.2