pentasodium diethylenetriaminepentaacetate | 140-01-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentasodium diethylenetriaminepentaacetate
• 英文别名: DTPA；diethylenetriaminepentaacetic acid pentasodium salt；sodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 140-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₃O₁₀*5Na
• 分子量: 503.26
• InChiKey: UXIDHQPACNSJJP-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 熔点：
  -40 °C
• 沸点：
  106 °C
• 密度：
  1.29
• LogP：
  -2 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  210.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• RTECS号：
  MB8205000
• 包装等级：
  I; II; III

制备方法与用途

化学性质
本品为淡黄色透明液体，其水溶液呈强碱性。

用途
它用作过氧化氢分解抑制剂，应用于纺织物漂白和造纸纸浆漂白工艺中。

生产方法
将计量的氯乙酸加入反应釜中，在搅拌下加NaOH水溶液溶解。随后加入二乙烯三胺，并在150～180 ℃下反应4小时，最终得到所需产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentasodium diethylenetriaminepentaacetate 、 氯化铕(III) 以 重水 为溶剂， 生成 Eu(diethylenetriaminepentaacetic acid) complex
  参考文献：
  名称：

  Solution structure and dynamics of DTPA-Ln(III) complexes (DTPA=diethylene triamine penta acetate; LnLa, Pr, Eu)

  摘要：

  Variable temperature H-1 and C-13 NMR spectra and proton and carbon longitudinal relaxation times allow the complete characterization of the solution structure and dynamics of three Ln(III) complexes of DTPA (Ln = La, Pr and Eu). Our results show that a rapid interconversion between octadentate structures occurs on the NMR time scale which can be 'frozen out' at low temperature for Pr and Eu complexes.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91917-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 cadmium(II) oxide 作用下， 生成 pentasodium diethylenetriaminepentaacetate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic alkaline oxidation of alcohols

  摘要：

  公开号：

  US02384817A1
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 pentasodium diethylenetriaminepentaacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 55.0~56.0 ℃ 、4.34 MPa 条件下， 反应 3.32h， 以20.98%的产率得到N-甲基羟胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO PRODUCE N-METHYLYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CHLORIDRATE DE N-MÉTHYLYDROXYLAMINE

  摘要：

  该披露提供了改进的制备N-甲基羟胺和N-甲基羟胺盐酸盐的过程。

  公开号：

  WO2015080936A1

文献信息

• Complexes of Ga³⁺and In³⁺with the N,N″-bis(butylamide) derivative of diethylenetriaminepentaacetic acid: stability constants and nuclear magnetic resonance studies in aqueous solution
  作者：Carlos F. G. C. Geraldes、Rita Delgado、Ana M. Urbano、Judite Costa、François Jasanada、François Nepveu

  DOI：10.1039/dt9950000327

  日期：——

  Potentiometric titrations showed that the sum of the first three protonation constants of diethylene-triaminepentaacetate N,N″-bis(butylamide)(L1) decreases by units when compared to the diethylenetriaminepentaacetate (dtpa), and that the complexes of Ga3+ and In3+ of L1 have stability constants 6.1–6.3 long units lower than those of dtpa. The decreased basicity of the bis (amide) derivative thus correlates

  电位滴定表明，二亚乙基的前三个质子化作用常数之和Ñ，Ñ “ -双（丁基氨基）（L 1）相比，二亚乙基（DTPA）当由单元降低，并且Ga的络合物3+和在3+升1具有的稳定性常数6.1-6.3长单位低于那些的DTPA。因此，双（酰胺）衍生物的碱性降低与其配合物的较低稳定性有关。但是，在pH 7.4时，L 1的总体碱度较低与dtpa相比，部分补偿了其配合物的较低稳定性。因此导致它们的条件稳定性常数与dtpa配合物的条件稳定性常数相当。通过比较pH 7.4下的pM值，讨论了L 1在生理条件下结合Ga 3+和In 3+的功效，表明该化合物可以承受与医学应用有关的生物介质迁移的竞争。测量Al，3 +，Ga 3+和Y 3+与L 1的配合物的13 C和1 H NMR位移，并将其与13C和C是六齿的，可能具有八面体的几何形状，并形成各种结构异构体，而In 3+和Y 3+，具有一个单一的八配位结构异构体，与镧系元素络合物非常相似。L
• Oakes, John; Kralingen, Cornelis G. van, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1133 - 1138
  作者：Oakes, John、Kralingen, Cornelis G. van

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic alkaline oxidation of alcohols
  申请人：CARBIDE &

  公开号：US02384817A1

  公开（公告）日：1945-09-18
• Solution structure and dynamics of DTPA-Ln(III) complexes (DTPA=diethylene triamine penta acetate; LnLa, Pr, Eu)
  作者：Silvio Aime、Mauro Botta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91917-0

  日期：1990.11

  Variable temperature H-1 and C-13 NMR spectra and proton and carbon longitudinal relaxation times allow the complete characterization of the solution structure and dynamics of three Ln(III) complexes of DTPA (Ln = La, Pr and Eu). Our results show that a rapid interconversion between octadentate structures occurs on the NMR time scale which can be 'frozen out' at low temperature for Pr and Eu complexes.