cadmium(II) oxide | 59792-78-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: cadmium(II) oxide
• 英文别名: cadmium oxide；cadmium;hydrate
• CAS: 59792-78-8
• 化学式: CdO
• 分子量: 128.409
• InChiKey: HUKFCVYEXPZJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) oxide 在 二氧化碳 、 水 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 无水碳酸镉
  参考文献：
  名称：

  在室温和 150 °c 的水蒸气饱和气氛中处理 CDO。第一部分

  摘要：

  摘要 通过X射线粉末衍射（XRD）、红外光谱和热重分析（TG、DTG）研究了不同CdO样品在水蒸气饱和气氛中的行为。结果表明在室温下 CdO 水合过程的三个步骤： (i) γ-Cd(OH)2 最初形成；其浓度 (67%) 在 5-31 天内没有变化，表明水合反应已达到平衡；(ii) 31 天后，未水合的 CdO 和 γ-Cd(OH)2 被碳酸化；(iii) 碳酸化随时间增加；CdCO3 在过程结束时形成。当处理温度为150℃时，β-Cd(OH)2主要与γ-Cd(OH)2和CdCO3一起生成。碳酸化不随时间增加，γ-氢氧化物转化为β-Cd(OH)2。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)85007-5
• 作为产物：
  描述：

  无水碳酸镉 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cadmium(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  TG热分解碳酸镉的影响因素

  摘要：

  摘要 对于碳酸镉（CDC）的热分解（TG（和DTA）），许多工作人员报告了相互矛盾的结果。因此，已经报道了这种分解的各种活化能 E 和机制。本文的目的是检查可能影响 CDC 分解的各种因素，以试图解释先前报告的这种分解的相互矛盾的结果。在这方面，使用非等温 TG 对该反应进行了研究，以确定所研究的各种因素是否对 E 和机制有明显的影响。使用和讨论的各种因素是：样品重量、加热速率、吹扫气体类型、吹扫气体流速和颗粒大小。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)87249-1
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 水 、 cadmium(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-氨基甲酰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Rybin, A. G.; Zil'berman, E. N.; Trachenko, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 8, p. 1606 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nano-Azo Ligand and Its Superhydrophobic Complexes: Synthesis, Characterization, DFT, Contact Angle, Molecular Docking, and Antimicrobial Studies
  作者：Gehad G. Mohamed、Walaa H. Mahmoud、Ahmed M. Refaat

  DOI：10.1155/2020/6382037

  日期：2020.10.16

  measurements. The IR spectra revealed the binding of the azo ligand to the metal ions via two azo nitrogen atoms and protonated carboxylate O in a neutral tetradentate manner. Both IR and 1H NMR spectra documented the involvement of the carboxylate group without proton displacement. The thermal studies pointed out that the complexes had higher thermal stability comparable with that of the free ligand. SEM images

  合成了衍生自间苯二胺和对氨基苯甲酸的 2,2'-(1,3-亚苯基双(二氮烯-2,1-二基))双(4-氨基苯甲酸)重氮配体 (H2L) 的金属配合物，并具有不同的光谱、热和分析工具。H2L 配体与金属离子 Cr(III)、Mn(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 反应为 1 : 1 化学计量。根据电子和磁矩测量，所有配合物都显示出八面体几何形状。红外光谱显示偶氮配体通过两个偶氮氮原子和质子化的羧酸盐 O 以中性四齿方式与金属离子结合。IR 和 1H NMR 光谱都记录了羧酸盐基团的参与，而没有质子置换。热研究指出，与游离配体相比，配合物具有更高的热稳定性。SEM 图像揭示了重氮配体及其纳米结构形式的 Cd(II) 配合物的存在。接触角测量证明 Cd(II) 配合物可以被认为是一种超疏水材料。理论优化了H2L和[Cd(H2L)Cl2]
• Quantum Dots in Visible-Light Photoredox Catalysis: Reductive Dehalogenations and C–H Arylation Reactions Using Aryl Bromides
  作者：Anuushka Pal、Indrajit Ghosh、Sameer Sapra、Burkhard König

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b01109

  日期：2017.6.27

  ZnSe/CdS core/shell QDs for the synthetically important photoredox catalytic activation of carbon–halogen bonds in dehalogenation and C–H arylation reactions using (hetero)aryl halides as bench-stable inexpensive bulk starting materials, under very mild reaction conditions. The outstanding catalytic activity of ZnSe/CdS core/shell QDs is a direct consequence of the high specific surface area and homogeneity

  在最近的过去，可见光介导的光氧化还原催化在非常温和和生态良好的条件下对新合成方法的开发产生了巨大的影响。尽管半导体纳米晶体或量子点（QD）具有适合光氧化还原催化应用的光电和氧化还原特性，但令人惊讶的是，很少探索将其用于活化有机分子合成中具有挑战性的化学键。我们在此报告ZnSe / CdS核/壳量子点在脱卤和CH芳基化反应中使用重要的光-氧化还原催化碳-卤键的应用，该反应使用（杂）芳基卤化物作为稳定的廉价廉价散装原料，反应条件温和。
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Synthesis and characterization of new metal(II) complexes with formates and some nitrogen donor ligands
  作者：D. Czakis-Sulikowska、A. Czylkowska、J. Radwańska-Doczekalska、R. Grodzki、E. Wojciechowska

  DOI：10.1007/s10973-006-7980-9

  日期：2007.11

  New mixed-ligands complexes with empirical formulae: M(2,4′-bpy)2L2·H2O (M(II)Zn, Cd), Zn(2-bpy)3L2·4H2O, Cd(2-bpy)2L2·3H2O, M(phen)L2·2H2O (where M(II)=Mn, Ni, Zn, Cd; 2,4′-bpy=2,4′-bipyridine, 2-bpy=2,2′-bipyridine, phen=1,10-phenanthroline, L=HCOO−) were prepared in pure solid state. They were characterized by chemical, thermal and X-ray powder diffraction analysis, IR spectroscopy, molar conductance in MeOH, DMF and DMSO. Examinations of OCO− absorption bands suggest versatile coordination behaviour of obtained complexes. The 2,4′-bpy acts as monodentate ligand; 2-bpy and phen as chelating ligands. Thermal studies were performed in static air atmosphere. When the temperature raised the dehydration processes started. The final decomposition products, namely MO (Ni, Zn, Cd) and Mn3O4, were identified by X-ray diffraction.

  新型的混合配体配合物，其经验公式为：M(2,4′-bpy)2L2·H2O (M(II)=Zn, Cd), Zn(2-bpy)3L2·4H2O, Cd(2-bpy)2L2·3H2O, M(phen)L2·2H2O (其中 M(II)=Mn, Ni, Zn, Cd; 2,4′-bpy=2,4′-联吡啶，2-bpy=2,2′-联吡啶，phen=1,10-菲啰啉，L=HCOO−) 在纯固态中制备。这些配合物通过化学、热分析和X射线粉末衍射分析、红外光谱、在MeOH、DMF和DMSO中的摩尔电导率进行了表征。OCO−吸收带的检测表明所得配合物具有多样的配位行为。2,4′-bpy作为单齿配体；2-bpy和phen作为螯合配体。热研究在静态空气氛围中进行。当温度升高时，脱水过程开始。最终分解产物，即MO (Ni, Zn, Cd) 和 Mn3O4，通过X射线衍射鉴定。
• Thermal, spectroscopic and structural studies of dimeric and polymeric mixed-ligands cadmium(II) complexes, [Cd(phen)2(bpe)(H2O)](ClO4)2·H2O and [Cd(bpp)2(H2O)2](ClO4)2·bpe·H2O
  作者：Zohreh Rashidi Ranjbar、Ali Morsali

  DOI：10.1016/j.ica.2006.10.036

  日期：2007.4

  Abstract Two new mixed-ligands Cd II complexes of trans -1,2-bis(4-pyridyl)ethene (bpe) with 1,3-di(4-pyridyl)propane (bpp) and 1,10-phenanthroline (phen), [Cd(phen) 2 (bpe)(H 2 O)](ClO 4 ) 2 · H 2 O ( 1 ) and [Cd(bpp) 2 (H 2 O) 2 ](ClO 4 ) 2 · bpe · H 2 O ( 2 ) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR-, 1 H NMR- and 13 C NMR spectroscopy and studied by thermal as well as X-ray

  摘要两个新的反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）与1,3-二（4-吡啶基）丙烷（bpp）和1,10-菲咯啉（phen）的混合配体Cd II配合物，[Cd（phen）2（bpe）（H 2 O）]（ClO 4）2·H 2 O（1）和[Cd（bpp）2（H 2 O）2]（ClO 4）2·bpe· H 2 O（2）已合成，并通过元素分析，IR-，1 H NMR-和13 C NMR光谱进行了表征，并通过热和X射线晶体学进行了研究。1的结构研究表明，该化合物为单体，具有扭曲的八面体CdN 5 O配位环境，并且单核单元进一步通过分子间N⋯O相互作用而成为氢键键合的二聚体。2的单晶X射线分析表明，由于桥联了两个1,3-二（4-吡啶基）丙烷（bpp）配体，该络合物是一维聚合物。