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6-Undecyl iodide | 115263-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Undecyl iodide
英文别名
6-Iodoundecane;5-iodononane
6-Undecyl iodide化学式
CAS
115263-69-9
化学式
C11H23I
mdl
——
分子量
282.208
InChiKey
UHGGPJMRSMFSEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Undecyl iodide氯甲酸异丙酯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-吡啶四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.08h, 以70%的产率得到isopropyl 2-butylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    镍催化卤代甲烷与氯甲酸酯的镍催化还原偶联形成酯
    摘要:
    使用温和的Ni催化还原偶联协议首次实现了从容易获得的烷基卤化物和氯甲酸酯合成烷基酯。未活化的伯和仲烷基碘化物以及糖基,苄基和氨基甲基卤化物已成功用于以中等到极好的收率生产具有高官能团耐受性的产品。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03158
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-undecane 在 二氯磷酸苯酯 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以91%的产率得到6-Undecyl iodide
    参考文献:
    名称:
    Liu, Hsing-Jang; Wiszniewski, Virginia, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 119 - 124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • General synthesis of cyclopropenones and their acetals
    作者:Masahiko Isaka、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88873-6
    日期:——
    Metalated cyclopropenone acetals 5 react with a variety of electrophiles, including alkyl halides, carbonyl compounds, vinyl iodides, vinyl triflates, and aryl iodides, to give substituted cyclopropenone acetals in high yield. Hydrolysis of the acetal under acidic conditions gives the corresponding cyclopropenone. The reaction sequence has realized an efficient synthesis of an antibiotic penitricin
    属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应,包括烷基卤,羰基化合物,乙烯基乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基,以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛缩醛在酸性条件下的解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素(1)的有效合成。
  • One-pot synthesis of substituted cyclopropenone ketals via alkylation of 3,3-dialkoxy-2-sodiocyclopropenes
    作者:Masahiko Isaka、Ryoichi Ando、Yasuhiro Morinaka、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79662-6
    日期:1991.3
    A variety of substituted cyclopropenone ketals have been prepared by electrophilic trapping (protonolysis and alkylation) of sodium salts of cyclopropenone ketals that have been generated directly from the ketals of 1,3-dichloroacetone derivatives through cyclization with NaNH2 in a liq. NH3/ether mixture.
    通过亲电捕集环丙烯酮缩酮的钠盐,亲电捕集(质子分解和烷基化)已制备了多种取代的环丙烯酮缩酮,这些环丙酮缩酮是由Na3 2在液体中环化直接从1,3-二氯丙酮生物缩酮中生成的。NH 3 /醚混合物。
  • LIU, HSING-JANG;WISZNIEWSKI, VIRGINIA, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 2, 119-124
    作者:LIU, HSING-JANG、WISZNIEWSKI, VIRGINIA
    DOI:——
    日期:——
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