trans-epoxycyclooctane | 286-62-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: trans-epoxycyclooctane
• 英文别名: trans-1,2-Epoxycycloocten；trans-1.2-Epoxycyclooctan；trans-Cyclooctenoxid；(1R,8R)-9-oxabicyclo[6.1.0]nonane
• CAS: 286-62-4；4925-71-7；36376-89-3；57378-33-3；85405-07-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: MELPJGOMEMRMPL-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-56 °C(lit.)
• 沸点：
  55 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.9090 (rough estimate)
• 闪点：
  133 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 3
• 危险性防范说明：
  P210,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 USY 二丁醚 、 双氧水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-epoxycyclooctane 、 cis-1,2-epoxycyclooctane
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的微孔和中孔催化剂，用于过氧化氢环辛烯的环氧化

  摘要：

  研究了无过渡金属的微孔和中孔材料作为非均相环氧化催化剂。制备了具有各种多孔结构和铝或镓含量但没有任何过渡金属的MCM-41型材料和沸石，并在环辛烯与过氧化氢的环氧化反应中进行了测试。Al-MCM-41，Ga-MCM-41和低硅/铝比的超稳定沸石Y（USY）获得了最有希望的催化结果。所有这些催化剂均具有中等强度的酸位。使用Ga-MCM-41，反应24小时后，环辛烯的转化率为95％，对环氧化物的选择性为96％。催化剂可以循环使用而不会损失催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2007.08.003

文献信息

• Reaction of singlet oxygen with -cyclooctene. Evidence for a 1,2-dioxetane intermediate.
  作者：Y. Inoue、N.J. Turro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77849-x

  日期：1980.1

  Evidence is presented that the reaction of 1O2 with trans-cyclooctene yields an unstable trans-fused bicyclic dioxetane as a significant product.

  证据表明，1 O 2与反式环辛烯的反应产生了不稳定的反式稠合双环二氧杂环丁烷，这是一种重要的产物。
• Chemistry of oxaziridines. 4. Asymmetric epoxidation of unfunctionalized alkenes using chiral 2-sulfonyloxaziridines: evidence for a planar transition state geometry
  作者：Franklin A. Davis、Mark E. Harakal、Sami B. Awad

  DOI：10.1021/ja00348a029

  日期：1983.5
• INOUE Y.; TURRO N. J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 45, 4327-4330
  作者：INOUE Y.、 TURRO N. J.

  DOI：——

  日期：——
• ARIAS, L. A.;ADKINS, S.;NAGEL, CH. J.;BACH, R. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 888-890
  作者：ARIAS, L. A.、ADKINS, S.、NAGEL, CH. J.、BACH, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• TRAYLOR, T. G.;IAMAMOTO, YASSUKO;NAKANO, TAKU, J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 12, 3529-3531
  作者：TRAYLOR, T. G.、IAMAMOTO, YASSUKO、NAKANO, TAKU

  DOI：——

  日期：——