4-t-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholino-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide | 167403-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholino-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-benzene sulfonamide；4-tert-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 167403-78-3
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄O₅S
• 分子量: 533.048
• InChiKey: HRJLMERCLOMWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholino-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide 在 苯甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 3-[6-(4-t-butylphenylsulfonylamino)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholino-4-pyrimidinyloxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as endothelin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式（1）的嘧啶衍生物或其盐：其中R.sup.1代表羟基、较低的烷氧基、苯氧基（可能有取代基）、芳基氧基（可能有取代基）或--NR.sup.2 R.sup.3；X代表氧原子或N--R.sup.4；m为2或3；n为1或2（其中R.sup.2和R.sup.3中的每一个（它们相同或不同）代表氢原子、羟基、可能有取代基的较低烷基、可能有取代基的苯基、可能有取代基的芳基或可能有取代基的杂环基；R.sup.4代表较低烷基、苯基、甲酰基或较低烷氧羰基）！以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。这些化合物对具有强烈血管收缩作用的内皮素具有强大的结合抑制活性。因此，这些化合物对包括循环系统疾病在内的各种疾病具有疗效。

  公开号：

  US05883092A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯氧基)丙二酸二乙酯 在 sodium methylate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-t-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholino-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 丁炔二醇 、 4-t-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholino-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide 、 柠檬酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 4-t-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-morpholino-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give 265 mg of 4-tert.-butyl-N-[6-(4-hydroxy-2-butynyloxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-benzene sulfonamide as a beige foam along with 1.13 g of the starting material 4-tert.-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-benzene sulfonamide的产率得到4-tert.-butyl-N-[6-(4-hydroxy-2-butynyloxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Butyne diol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的丁炔二醇衍生物，其一般式为I，并且涉及它们作为制备制药组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有一种或多种一般式I化合物的制药组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US06720322B2

文献信息

• Neue Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  Verbindungen der Formel worin R¹ bis R⁹, Ra, Rb, X, Y, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung und Prophylaxe von mit Endothelinaktivitäten assoziierten Zuständen Verwendung finden.

  式中的化合物 其中 R¹ 至 R⁹、Ra、Rb、X、Y、Z、m 和 n 具有说明中给出的含义，可用作治疗剂，特别是用于治疗和预防与内皮素活性相关的疾病。
• Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0852226B1

  公开（公告）日：2003-11-19
• BUTYNE DIOL DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1244637A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6720322B2
  申请人：——

  公开号：US6720322B2

  公开（公告）日：2004-04-13