4-t-butyl-N-[2,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t-butyl-N-[2,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[2,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 482.387
• InChiKey: BJDRYJYMAAHUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl-N-[2,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide 生成 4-t-butyl-N-[6-(3-hydroxypropyloxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(4-methylhomopiperazinyl)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as endothelin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式（1）的嘧啶衍生物或其盐：其中R.sup.1代表羟基、较低的烷氧基、苯氧基（可能有取代基）、芳基氧基（可能有取代基）或--NR.sup.2 R.sup.3；X代表氧原子或N--R.sup.4；m为2或3；n为1或2（其中R.sup.2和R.sup.3中的每一个（它们相同或不同）代表氢原子、羟基、可能有取代基的较低烷基、可能有取代基的苯基、可能有取代基的芳基或可能有取代基的杂环基；R.sup.4代表较低烷基、苯基、甲酰基或较低烷氧羰基）！以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。这些化合物对具有强烈血管收缩作用的内皮素具有强大的结合抑制活性。因此，这些化合物对包括循环系统疾病在内的各种疾病具有疗效。

  公开号：

  US05883092A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidine 、 p-t-Butylbenzenesulfonamide potassium 、 水 、 盐酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以to thereby obtain 4.9 g (yield: 65%) of the title compound as colorless needles的产率得到4-t-butyl-N-[2,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as endothelin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式(1)的嘧啶衍生物或其盐：##STR1## 其中，R.sup.1代表羟基、低碳基氧基、苯氧基，它可能有取代基，苯基甲基氧基，它可能有取代基，或-NR.sup.2 R.sup.3; X代表氧原子或N-R.sup.4; m为2或3; n为1或2（其中，每个R.sup.2和R.sup.3，它们相同或不同，代表氢原子、羟基、低碳基基团，它可能有取代基、苯基，它可能有取代基、苯基甲基基团，它可能有取代基，或杂环基，它可能有取代基; R.sup.4代表低碳基基团、苯基、甲酰基团或低碳基氧羰基基团)！以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。这些化合物表现出强烈的内皮素结合抑制活性，具有强大的血管收缩作用。因此，这些化合物对于包括循环系统疾病在内的各种疾病是有效的治疗方法。

  公开号：

  US05883092A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0852226B1

  公开（公告）日：2003-11-19