(S)-2-tert-butoxy-2-(5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-morpholinoquinolin-6-yl)ethanol | 1354189-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxy-2-(5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-morpholinoquinolin-6-yl)ethanol
• 英文别名: (2S)-2-[5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-morpholin-4-ylquinolin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanol
• CAS: 1354189-27-7
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₂O₃
• 分子量: 454.997
• InChiKey: LFVKYHOFAAYPBD-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxy-2-(5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-morpholinoquinolin-6-yl)ethanol 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-morpholinoquinolin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 甲醇 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 硫酸 、 氢气 、 硼酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 3-硝基苯磺酸水合物 、 甲胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 166.66h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-morpholinoquinolin-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003498A1

文献信息

• 2-QUINOLINYL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130210801A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式（I）化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，有用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延迟艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• 2-quinolinyl-acetic acid derivatives as HIV antiviral compounds
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US09296758B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  该发明提供了公式（I）的化合物：或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式（I）化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延迟艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。
• 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2588455A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US9296758B2
  申请人：——

  公开号：US9296758B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012003498A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。