2-But-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenol | 954096-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-But-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenol
• CAS: 954096-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: JXABQECENQDJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-But-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 Methyl 5,8-dimethyl-7-phenylmethoxy-2,5-dihydro-1-benzoxepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-But-3-en-2-yl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177

文献信息

• Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus
  作者：Amalesh Roy、Bidyut Biswas、Prabir K. Sen、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.177

  日期：2007.9

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.