3-(iodomethyl)pentane | 24346-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 3-(iodomethyl)pentane
• 英文别名: 2-ethyl-1-iodobutane；1-Iodo-2-ethylbutane
• CAS: 24346-54-1
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: FQQKJFCXOKMBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(iodomethyl)pentane 在 六甲基磷酰三胺 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.58h， 生成 (E)-4-(2-ethylbutyl)-2-hydroxy-2-methyl-5-(pent-2-en-3-yl)furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  骨代謝阻害活性を有する新規化合物及びその製造方法

  摘要：

  提供具有通过ALK2受体介导的BMP信号传导抑制活性、具有药理活性和安全性的、具有骨代谢抑制活性的新化合物。所述解决方案涉及以下化合物或其盐，或者以它们的溶剂和物形式表示的化合物或其盐，或者它们的制备方法。包含它们作为有效成分的骨代谢抑制剂。[RP1为H或OH；RP2为取代/非取代的烷基、取代/非取代的烯基、取代/非取代的环烷基、取代/非取代的芳基、取代/非取代的杂环芳基等；RP3为甲基、乙基、1-羟基乙基、丁基或苄基；RP4为2-乙基戊基、环己基甲基或苄基]【选择图】无

  公开号：

  JP2017119691A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以34%的产率得到3-(iodomethyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  ENHANCER OF FERTILIZATION FUNCTION OF SPERM

  摘要：

  本发明的目的是提供一种增强哺乳动物精子受精功能的药剂，其包括一种低分子化合物作为活性成分，该化合物相对容易且廉价地生产，以及使用该低分子化合物的哺乳动物精子受精功能增强方法和哺乳动物受精卵制备方法。当R3为OH时，包括以下公式(I0)、公式(II)和公式(III)化合物中的一种或多种化合物及其生理上可接受的盐作为增强哺乳动物精子受精功能的药剂。

  公开号：

  US20220106270A1

文献信息

• Borohydride-Mediated Radical Addition Reactions of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Takuji Kawamoto、Shohei Uehara、Hidefumi Hirao、Takahide Fukuyama、Hiroshi Matsubara、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/jo500464q

  日期：2014.5.2

  Cyanoborohydrides are efficient reagents in the reductive addition reactions of alkyl iodides and electron-deficient olefins. In contrast to using tin reagents, the reaction took place chemoselectively at the carbon–iodine bond but not at the carbon–bromine or carbon–chlorine bond. The reaction system was successfully applied to three-component reactions, including radical carbonylation. The rate constant

  氰基硼氢化物是烷基碘化物和缺电子烯烃的还原加成反应中的有效试剂。与使用锡试剂相反，该反应在碳碘键上发生化学选择，而在碳溴或碳氯键上没有发生。该反应体系已成功应用于三组分反应，包括自由基羰基化。通过动力学竞争法，在25°C下从氰基硼氢化四丁基铵中伯烷基脱氢的速率常数估计为<1×10 4 M –1 s –1。该值比氢化三丁基锡的值小3个数量级。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Erythropoietin Expression Promoter
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20150353489A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.

  本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂，可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生，并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂，其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式（I）、（II）和（III）所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。
• [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004000838A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
• [EN] CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHONATE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014204831A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to Cyclic Phosphonate Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): (structure) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R1, R2 and R3 are as defined herein, as well as to compositions and methods of using the Cyclic Phosphonate Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）中的环磷酸酯取代核苷衍生物（结构）及其药用盐，其中B、X、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及使用该环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的组合物和方法。