2-乙基-1-丁醇 | 97-95-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-1-丁醇
• 中文别名: 假己醇；2-乙-1-丁醇；2-乙基丁醇,异己醇；3-羟甲基戊烷；二乙基乙醇；2-乙基丁醇；异己醇
• 英文名称: 2-ethyl-1-butanol
• 英文别名: 2-ethyl-butan-1-ol；2-ethylbutanol；2‐ethylbutan‐1‐ol；2-ethylbutan-1-ol
• CAS: 97-95-0
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00004744
• 分子量: 102.177
• InChiKey: TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15 °C (lit.)
• 沸点：
  146 °C (lit.)
• 密度：
  0.83 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  137 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为4克/升
• LogP：
  1.702 (est)
• 物理描述：
  Flash point of 137°F. Less dense than water and slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Used as a solvent and in the manufacture of pharmaceuticals.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 蒸汽压力：
  0.9 MM HG @ 20 °C
• 自燃温度：
  580 °F (USCG, 1999)
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4220 @ 20 °C/D; SADTLER REFERENCE NUMBER: 103 (IR, PRISM)
• 保留指数：
  836;833;834;838;834;826;834;834;834;826;826;830.2
• 稳定性/保质期：
  对金属无腐蚀性，但应避免吸入蒸气和长时间与皮肤接触。它还具有伯醇的化学反应性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

2-乙基丁醇与葡萄糖醛酸形成的共轭物。

...2-ETHYLBUTANOL CONJUGATES... WITH GLUCURONIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

概要毒性声明；急性：经口、皮肤和可能经吸入途径为中等毒性。中等毒性=可能导致暴露组织的可逆或不可逆变化，不会造成永久性伤害或死亡；可能引起相当大的不适。

SUMMARY TOXICITY STATEMENT; ACUTE: MODERATE VIA ORAL, DERMAL & PROBABLY INHALATION ROUTES. MODERATE= MAY CAUSE REVERSIBLE OR IRREVERSIBLE CHANGES TO EXPOSED TISSUE, NOT PERMANENT INJURY OR DEATH; CAN CAUSE CONSIDERABLE DISCOMFORT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

低毒性。

LOW TOXICITY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

兔予小静脉注射2-乙基丁醇后发生皮肤刺激性。豚鼠出现中等程度的皮肤刺激性。大鼠吸入浓度为8小时的蒸汽没有引起死亡。

SKIN IRRITATION DEVELOPED IN RABBITS GIVEN CAPILLARY INJECTION OF 2-ETHYLBUTYL ALCOHOL. MODERATE SKIN IRRITATION DEVELOPED IN GUINEA PIGS. CONCN VAPOR INHALED BY RATS FOR 8 HR CAUSED NO DEATHS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

来自动物实验结果...2-乙基丁醇通过口服给药和皮肤吸收似乎比戊醇更具毒性。

FROM RESULTS OF ANIMAL EXPT...2-ETHYL BUTANOL APPEARS TO BE MORE TOXIC BY ORAL ADMIN & SKIN ABSORPTION THAN METHYL AMYL ALCOHOL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

兔子的尿液中有40%摄入剂量的2-乙基丁醇以尿苷酸形式排出...在摄入2-乙基丁醇后，兔子尿液中也会排出少量甲基正丙酮。

RABBITS EXCRETED 40% OF INGESTED DOSE OF 2-ETHYLBUTYL ALCOHOL AS URINARY GLUCURONIDE...SMALL AMT OF METHYL N-PROPYL KETONE IS ALSO EXCRETED IN RABBIT URINE FOLLOWING INGESTION OF 2-ETHYLBUTYL ALCOHOL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905199090
• 危险品运输编号：
  UN 2275 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  EL3850000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  常温下应保存在阴凉通风处，可使用铁、软钢、铜或铝制容器储存。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

生产方法：用无水硫酸钙干燥后分馏。

类别 易燃液体

毒性分级 中毒

急性毒性

• 口服（大鼠）LD₅₀：1850 毫克/公斤
• 腹注（小鼠）LD₅₀ > 400 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤（兔子，500 毫克/24小时）轻度
• 眼睛（兔子，250 微克/24小时）重度

可燃性危险特性 遇明火、高温或强氧化剂时会燃烧；火场中释放出辛辣刺激的烟雾。

储运特性 包装应完好无损，轻装轻卸；库房需通风良好，并远离明火和高温环境，同时要与氧化剂分开存放。

灭火剂 泡沫、干粉、二氧化碳或砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 在 aluminum oxide 作用下， 生成 2-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Goldwasser; Taylor, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 1757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙基丁-1-烯基)吗啉 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 生成 2-乙基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Fisher, Gary B.; Juarez-Brambila, Jesus J.; Gorakki, Christian T., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,6-己二胺 、 氯乙醛缩二乙醇 在 氢氧化钾 、 2-乙基-1-丁醇 作用下， 生成 α-(6-Aminohexylamino)acetaldehyd-di-aethylacetal 、 N,N'-bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-hexanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Hypoglycemic Agents. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a048

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ALPHA-CETOAMIDE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：SENJU PHARMA CO

  公开号：WO2005056519A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): (INSERT CHEMICAL FORMULA) (wherein R1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：（插入化学式）（其中R1是由低烷基取代的低烷氧基或杂环基，或者是杂环基；R2是可选择地由苯基取代的低烷基；R3是可选择地由卤素、低烷氧基或苯基取代的低烷基，或者是融合的多环碳氢基），该化合物在口服后被很好地吸收，表现出良好的血液水平持久性，并具有强大的钙蛋白酶抑制活性。

表征谱图