(Z)-2-Methylpent-2-en-1-ol | 16958-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-Methylpent-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-methyl-2-penten-1-ol；(Z)-2-methyl-pent-2-en-1-ol；seqcis-2-Methyl-2-penten-1-ol；2-Penten-1-ol, 2-methyl-, (Z)-
• CAS: 16958-20-6
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: KIKXGIRAIYTCRB-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Methylpent-2-en-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-3-ethyl-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 [Cp*Ru(cod)Cl][BF₄] 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 fumaric acid 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (Z)-2-Methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯醇酯的选择性1,4-氢化加氢合成（Z）-三取代的烯丙醇：（-）-β-檀香醇的改进合成

  摘要：

  （E）-三取代的烯丙醇通常由相应的（E）-烯醛制备，它们本身可以通过简单的醛醇缩合反应容易地获得。我们证明，通过钌催化的相应的二烯醇乙酸酯的1,4-加氢反应，可以将这些非常相同的（E）-烯醛转化为（Z）-三取代的烯丙基乙酸酯（因此也可以是醇）。这种解决长期存在问题的简单方法已应用于工业上可行的（-）-β-檀香醇合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002729

文献信息

• COPPER (I)-CATALYZED REACTION OF ISOPRENE BROMOHYDRIN WITH ORGANOLITHIUM REAGENT
  作者：Shuki Araki、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1246/cl.1980.185

  日期：1980.2.5

  The reaction of isoprene bromohydrin (1-bromo-2-methyl-3-buten-2-ol) (1) with ethyl-, propyl- and butyllithium in the presence of copper (I) iodide leads to the exclusive formation of the vinyl group migrated 2-alkyl-4-penten-2-ols (3d–3f), in contrast to the reaction with methyl-, phenyl- and benzyllithium, which yields the corresponding 2-methyl-4-substituted-2-buten-l-ols (2a–2c).

  在碘化铜 (I) 存在下异戊二烯溴醇 (1-bromo-2-methyl-3-buten-2-ol) (1) 与乙基-、丙基-和丁基锂的反应导致独家形成乙烯基基团迁移了 2-烷基-4-戊烯-2-醇（3d-3f），与甲基-、苯基-和苄基锂的反应相反，后者产生相应的 2-甲基-4-取代-2-丁烯-l -ols (2a–2c)。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE NEURODEGENERATIVE ET MITOCHONDRIALE
  申请人：MITOKININ LLC

  公开号：WO2015123365A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present disclosure is directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disease and/or mitchonodrial disease including Parkinson's disease and Leigh's disease.

  本公开涉及部分化合物或其药用盐，用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病，包括帕金森病和雷氏病。
• Bilas, W.; Hoebold, W.; Pritzkow, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 125 - 141
  作者：Bilas, W.、Hoebold, W.、Pritzkow, W.

  DOI：——

  日期：——
• DUBOUDIN J. G.; JOUSSEAUME B.; BONAKDAR A.; SAUX A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 168, NO 2, 227-232
  作者：DUBOUDIN J. G.、 JOUSSEAUME B.、 BONAKDAR A.、 SAUX A.

  DOI：——

  日期：——
• ARAKI SHUKI; BUTSUGAN YASUO, CHEM. LETT., 1980, NO 2, 185-186
  作者：ARAKI SHUKI、 BUTSUGAN YASUO

  DOI：——

  日期：——