6-chloro-2,3-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine | 17412-26-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 17412-26-9
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• mdl: MFCD11044769
• 分子量: 181.625
• InChiKey: HLRWSGWOBOHHGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,3-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine 在 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (E)-2,3-dimethyl-6-(2-(1-methyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)vinyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] (HÉTÉRO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A和B，X，Y，Z，以及R1-R6如权利要求中所定义的，用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2015113980A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 3-溴-2-丁酮 在 氩 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound (392 mg 56%) as off-white solid的产率得到6-chloro-2,3-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A1，A2，A3，B，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，并且这些化合物的生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072261A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2021032992A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Benzodiazepine derivatives of formula (I): (I) wherein: each of R1 and R2 is independently H or halo; either (i) T is N, Z is C, ---a--- and --­c--- are bonds, and ---b--- and ---d--- are absent; or (ii) T is C, Z is N, ---b--- and ---d--- are bonds, and ---a--- and ---c--- are absent; each of R3 and R4 is independently halo, -OR6, -NR6R7, -COR8, -C(O)OR8, -CON(R8)2 or -R6; R5 is H or halo; each of R6 and R7 is independently H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C6-C10 aryl, 4- to 10-membered heterocyclyl and 4- to 10-membered heteroaryl, the group being unsubstituted or substituted; R8 is H or C1-C6 alkyl, each R8 being the same or different when two are present; n is 0 or 1; and one of V, W, X and Y is N or CH and the other three are CH; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：PETRUKHIN Konstantin

  公开号：US20150315197A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides a compound having the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H, halogen, CF 3 or C 1 -C 4 alkyl, wherein two or more of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , or R 5 are other than H; R 6 is H, OH, or halogen; and B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, wherein when R 1 is CF 3 , R 2 is H, R 3 is F, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is H, R 2 is CF 3 , R 3 is H, R 4 is CF 3 , and R 5 is H, or R 1 is Cl, R 2 is H, R 3 is H, R 4 is F, and R 5 is H, or R 1 is CF 3 , R 2 is H, R 3 is F, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is CF 3 , R 2 is F, R 3 is H, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is Cl, R 2 is F, R 3 is H, R 4 is H, and R 5 is H, then B is other than or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基，其中R1、R2、R3、R4或R5中的两个或更多个不是H；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环，其中当R1为CF3、R2为H、R3为F、R4为H和R5为H，或者R1为H、R2为CF3、R3为H、R4为CF3和R5为H，或者R1为Cl、R2为H、R3为H、R4为F和R5为H，或者R1为CF3、R2为H、R3为F、R4为H和R5为H，或者R1为CF3、R2为F、R3为H、R4为H和R5为H，或者R1为Cl、R2为F、R3为H、R4为H和R5为H时，则B不是或其药学上可接受的盐。
• TRIAZOLO COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150232472A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。