5-(苄氧基)-1,2-二甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸 | 389130-68-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(苄氧基)-1,2-二甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-benzyloxy-6-carboxy-4-pyrimidinone
• 英文别名: 5-benzyloxy-2,3-dimethyl-6-carboxy-1[H]-pyrimidin-4-one；5-benzyloxy-2,3-dimethyl-6-carboxy-3H-pyrimidin-4-one；5-(Benzyloxy)-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid；1,2-dimethyl-6-oxo-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 389130-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: ZFAAZFYUAQCLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)-1,2-二甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸 在 5% palladium over charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tris[(2,3-dimethyl-5-hydroxy-6-carboxamido-4-pyrimidinone)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121453

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-6-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-4-pyrimidinone 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 5-(苄氧基)-1,2-二甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121453

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydroxypyridonate and hydroxypyrimidinone chelating agents
  申请人：Raymond N. Kenneth

  公开号：US20050008570A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides hydroxypyridinone and hydroxypyrimidone chelating agents. Also provides are Gd(III) complexes of these agents, which are useful as contrast enhancing agents for magnetic resonance imaging. The invention also provides methods of preparing the compounds of the invention, as well as methods of using the compounds in magnetic resonance imaging applications.

  本发明提供了羟基吡啶酮和羟基嘧啶酮螯合剂。还提供了这些剂的Gd(III)配合物，这些配合物可用作磁共振成像的造影增强剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及在磁共振成像应用中使用这些化合物的方法。
• Conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes with biomolecules and their use for MRI diagnosis
  申请人：Schmitt-Willich Heribert

  公开号：US20060292079A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes and to their preparation. The conjugates are suitable as contrast agents in NMR diagnosis. A high relaxivity is achieved and the NMRD maximum is raised through a specific design of the ligands.

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物金属配合物的结合物及其制备。这些结合物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过对配体的特定设计，实现了高弛豫率，并提高了核磁共振弛豫率分布最大值。
• Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules
  申请人：Schmitt-Willich Heribert

  公开号：US20070003484A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to hydroxypyridinone derivatives, their metal complexes, their preparation and their use for preparing conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast agents in NMR diagnosis. A high relaxivity is achieved and the NMRD maximum is raised through a specific design of the ligands.

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。
• A novel VIVO–pyrimidinone complex: synthesis, solution speciation and human serum protein binding
  作者：Gisela Gonçalves、Isabel Tomaz、Isabel Correia、Luís F. Veiros、M. Margarida C. A. Castro、Fernando Avecilla、Lorena Palacio、Miguel Maestro、Tamás Kiss、Tamás Jakusch、M. Helena V. Garcia、João Costa Pessoa

  DOI：10.1039/c3dt50553g

  日期：——

  Calculations indicate that the global binding ability of mhcpe towards VIVO2+ is similar to that of maltol (Hmaltol = 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one) and lower than that of 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4-pyridinone (Hdhp). The interaction of VIVO-complexes with human plasma proteins (transferrin and albumin) is studied by circular dichroism (CD), EPR and 51V NMR spectroscopy. VIVO–mhcpe–protein ternary complexes

  嘧啶酮mhcpe，2-甲基-3 H -5-羟基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（mhcpe，1），2,3-二甲基-5-苄氧基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（合成dbcpe，2）和N-甲基-2，3-二甲基-5-羟基-6-羧基酰胺基-4-嘧啶酮（N -MeHOPY，3），并通过单晶X射线衍射确定其结构。通过电位分光光度法和分光光度法研究了1的酸碱性质，p K a值为1.14和6.35。进行DFT计算以确定H 2 L +，HL和L各自的最稳定结构−形成（HL = mhcpe）并分配参与质子化-去质子化过程的基团。所述mhcpe -配体形成稳定复合物为V IV ø 2+在pH值范围为2至10，并且电位，EPR和紫外可见技术来鉴定和表征在V IV形成O形mhcpe物种。结果与V IV O，（V IV O）L，（V IV O）L 2，（V IV O） 2 L 2 H -2，（V IV O）L 2 H -1， （V
• WO2006/69678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——