2-methyl-3H-5-benzyloxy-6-carboxy-4-pyrimidinone ethyl ester | 389130-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-3H-5-benzyloxy-6-carboxy-4-pyrimidinone ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(benzyloxy)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate；Ethyl 5-(benzyloxy)-6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate；ethyl 2-methyl-6-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 389130-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: HSOFJJKYPNGPES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3H-5-benzyloxy-6-carboxy-4-pyrimidinone ethyl ester 在 sodium hydride 、 钯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 N-methyl-2,3-dimethyl-5-benzyloxy-6-carboxyamido-4-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  新型V IV O-嘧啶酮复合物：合成，溶液形态和人血清蛋白结合†

  摘要：

  嘧啶酮mhcpe，2-甲基-3 H -5-羟基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（mhcpe，1），2,3-二甲基-5-苄氧基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（合成dbcpe，2）和N-甲基-2，3-二甲基-5-羟基-6-羧基酰胺基-4-嘧啶酮（N -MeHOPY，3），并通过单晶X射线衍射确定其结构。通过电位分光光度法和分光光度法研究了1的酸碱性质，p K a值为1.14和6.35。进行DFT计算以确定H 2 L +，HL和L各自的最稳定结构−形成（HL = mhcpe）并分配参与质子化-去质子化过程的基团。所述mhcpe -配体形成稳定复合物为V IV ø 2+在pH值范围为2至10，并且电位，EPR和紫外可见技术来鉴定和表征在V IV形成O形mhcpe物种。结果与V IV O，（V IV O）L，（V IV O）L 2，（V IV O） 2 L 2 H -2，（V IV O）L 2 H -1， （V

  DOI：

  10.1039/c3dt50553g
• 作为产物：
  描述：

  苄基苄基氧基乙酸酯 、 盐酸乙脒 在 乙醇 、 sodium hydride 、 草酸二乙酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 以45%的产率得到2-methyl-3H-5-benzyloxy-6-carboxy-4-pyrimidinone ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121453

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of 5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine compounds
  申请人：Dreher D. Spencer

  公开号：US20050090668A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  5-Hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine compounds are prepared by the condensation of dihydroxyfumarate derivatives with amidines. The pyrimidine compounds are useful as intermediates in the preparation of pharmacologically active compounds.

  5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶化合物是通过二羟基富马酸酯与胺基甲酸酯的缩合制备的。这些嘧啶化合物在制备药理活性化合物中作为中间体是有用的。
• Hydroxypyridonate and hydroxypyrimidinone chelating agents
  申请人：Raymond N. Kenneth

  公开号：US20050008570A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides hydroxypyridinone and hydroxypyrimidone chelating agents. Also provides are Gd(III) complexes of these agents, which are useful as contrast enhancing agents for magnetic resonance imaging. The invention also provides methods of preparing the compounds of the invention, as well as methods of using the compounds in magnetic resonance imaging applications.

  本发明提供了羟基吡啶酮和羟基嘧啶酮螯合剂。还提供了这些剂的Gd(III)配合物，这些配合物可用作磁共振成像的造影增强剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及在磁共振成像应用中使用这些化合物的方法。
• Hiv integrase inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20070161639A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula (I); wherein G, Q, bond a, R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶并吡嗪和嘧啶并吡嗪二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二羟基吡啶羧酰胺为式（I）；其中G、Q、键a、R5、R6和R7的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV Integrase inhibitors
  申请人：Donghi Monica

  公开号：US20090099168A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula I: wherein G, Q, bond a, R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶并吡嗪酮和嘧啶并吡嗪酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施方式中，二羟基吡啶羧酰胺属于公式I：其中G、Q、键a、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物有用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病。这些化合物可以作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Substituted hydroxypyrimidinones for treating bacterial infections
  申请人：FORGE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10414735B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present teachings relate to hydroxypyrimidinone derivatives of Formula IV, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using such compounds to treat bacterial infections.

  本发明涉及式 IV 的羟基嘧啶酮衍生物、其药物组合物以及使用此类化合物治疗细菌感染的方法。