((2R,3S,5S,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol | 1453285-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,5S,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2R,3S,5S,6R)-5-methyl-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 1453285-73-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: HKNXYWJCDULFRM-MVWVFHAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5S,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 N-[[(2R,3S,5S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(3E,5E)-7-hydroxy-4,5-dimethylhepta-3,5-dienyl]-5-methyloxan-2-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-灯盏花酰胺的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了立体异构全合成的（-）-灯盏花酰胺，这是一种从短鞭毛小茴香中分离出的新型海洋环醚生物碱。合成过程中的关键步骤是吉尔曼试剂使Sharpless不对称环氧化和手性环氧化物的区域选择性开环。四氢吡喃核心已经通过分子内S N 2环化而构建。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.072
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ((2R,3S,5S,6R)-3-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-灯盏花酰胺的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了立体异构全合成的（-）-灯盏花酰胺，这是一种从短鞭毛小茴香中分离出的新型海洋环醚生物碱。合成过程中的关键步骤是吉尔曼试剂使Sharpless不对称环氧化和手性环氧化物的区域选择性开环。四氢吡喃核心已经通过分子内S N 2环化而构建。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.072