4,4'-thiodibenzenesulfonyl chloride | 1623-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4'-thiodibenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-phenylsulfanyl-benzenesulfonyl chloride；4-Phenylmercapto-benzolsulfonylchlorid；4-(Phenylsulfanyl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-phenylsulfanylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1623-94-5
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂S₂
• 分子量: 284.787
• InChiKey: LBSWKPOOEQIVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-thiodibenzenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以723 mg的产率得到4-(phenylthio)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4'-thiodibenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES USED IN THE FORM OF MMP INHIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20070203118A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, L and n are as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, its pharmaceutical composition and it use as a MMP inhibitor.

  本发明涉及一种具有以下化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、L和n如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，以及其药物组合物及其作为MMP抑制剂的用途。
• [EN] COMPOUNDS WITH PGD2 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE PGD2
  申请人：OXAGEN LTD

  公开号：WO2005040112A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of general formula (I); wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, halo, -C1-C6 alkyl, -O(C1-C6 alkyl), -C1-C6 alkyl(C3-C7 cycloalkyl), -CON(R9)2, -SOR9, -S02R9. -S02N(R9)2, -N(R9)2, -NR9OR9, -C02R9, COR9, -SR9, -OH, -N02 or -CN; each R9 independently hydrogen or C1-C6 alkyl; R5 and R6 are each independently hydrogen, or C1-C6 alkyl or together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C7 cycloalkyl. group; R7 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R8 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl or an aromatic moiety, any of which may optionally be substituted with one or more substituents selected from halo, -SOR13 -S02R13, -R14, -OR14, -CON(R14)2 -SOR14, -S02R14, -S02N(R14) -SO2N(R14)2, -N(R 14)2, NR14COR14, -CO2R14, COR14, -SR14, -N02 or -CN; wherein R13 is a 5 to 7 membered heterocyclic ring; and each R14 is independently hydrogen, alkyl or aryl, the aryl being optionally substituted by -R9, -OR9, -CON(R9)2, -SOR9 -S02R9, -S02N(R9)2, -N(R9)2, NR9COR9, -C02R9, -COR9, -SR9, halo, -N02 or -CN; wherein R9 is as defined above; provided that when R1 , R3 and R4 are hydrogen and R2 is hydrogen, halogen or -O(C1-C6)alkyl, R8 is not unsubstituted phenyl or phenyl substituted by halo, C1-C6 alkyl, -O(C1-C6)alkyl, -S(C1-C6)alkyl or -CO(C1-C6)alkyl; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, compexes or prodrugs therof are useful in the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式（I）的化合物；其中R1、R2、R3和R4独立地是氢、卤素、-C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、-C1-C6烷基(C3-C7环烷基)、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、-NR9OR9、-C02R9、COR9、-SR9、-OH、-N02或-CN；每个R9独立地是氢或C1-C6烷基；R5和R6独立地是氢或C1-C6烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基基团；R7是氢或C1-C6烷基；R8是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或芳香基，其中任何一个可以选择地被一个或多个卤素、-SOR13、-S02R13、-R14、-OR14、-CON(R14)2、-SOR14、-S02R14、-S02N(R14)、-SO2N(R14)2、-N(R14)2、NR14COR14、-CO2R14、COR14、-SR14、-N02或-CN的取代基取代；其中R13是一个含有5至7个成员的杂环；每个R14独立地是氢、烷基或芳基，芳基可以选择地被-R9、-OR9、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、NR9COR9、-C02R9、-COR9、-SR9、卤素、-N02或-CN取代；其中R9如上所定义；但是当R1、R3和R4是氢且R2是氢、卤素或-O(C1-C6)烷基时，R8不是未取代的苯基或被卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6)烷基、-S(C1-C6)烷基或-CO(C1-C6)烷基取代的苯基；或者其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在治疗过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中有用。
• 2-amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections
  申请人：Abood Norman

  公开号：US20050032793A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A class of compounds for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula I wherein R-R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式I定义，其中R-R4如此处所定义，或其药学上可接受的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFONYL HALIDES
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0770599A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention is directed to a process for preparing an aromatic or heteroaromatic sulfonyl halide represented by the formula (3), the process comprising halogenating an aromatic or heteroaromatic methyl sulfide represented by the formula (1) or an aromatic or heteroaromatic methyl sulfoxide represented by the formula (2) with a halogenating agent in the presence of water         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SOCH3-mXm)n     (2)         Ar(̵SO2Y)n     (3) wherein Ar is an aromatic ring or a heteroaromatic ring which is unsubstituted or which has an optional substituent or substituents, X and Y are halogen atoms, m is an integer of 0 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, aromatic or heteroaromatic sulfonyl halides can be produced industrially cheaply and easily.

  本发明涉及一种制备由式（3）表示的芳香族或杂芳香族磺酰卤的工艺，该工艺包括在有水的情况下，用卤化剂卤化由式（1）表示的芳香族或杂芳香族甲基硫醚或由式（2）表示的芳香族或杂芳香族甲基亚砜 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SOCH3-mXm)n (2) Ar(̵SO2Y)n (3) 其中 Ar 是未被取代或具有任选取代基的芳香环或杂芳环，X 和 Y 是卤素原子，m 是 0 至 3 的整数，n 是 1 或 2。 根据本发明，芳香族或杂芳香族磺酰卤可以廉价、简便地工业化生产。
• Otto; Troeger, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 996
  作者：Otto、Troeger

  DOI：——

  日期：——