1-[trans-4-(2-Methyl-2-propanyl)cyclohexyl]ethanone | 15619-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[trans-4-(2-Methyl-2-propanyl)cyclohexyl]ethanone
• 英文别名: trans-1-(4'-t-butylcyclohexyl)-1-ethanone；trans-(4-tert.-Butyl-cyclohexyl)-methylketon；Trans-t.-butyl-(4)-acetyl-(1)-cyclohexan；trans-1-Acetyl-4-tert.-butyl-cyclohexan；trans-1-Acetyl-4-tert-butyl-cyclohexan；trans-1-Acetyl-4-t-butylcyclohexan
• CAS: 15619-10-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: YMGRIFHYJBXCDV-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[trans-4-(2-Methyl-2-propanyl)cyclohexyl]ethanone 在 氢氧化钾 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Benzenesulfonic acid 2-(4-tert-butyl-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 在 铑 、 铂 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1-[trans-4-(2-Methyl-2-propanyl)cyclohexyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2010025142A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Conformationally Controlled Odor Perception in ?Steroid-type? Scent Molecules
  作者：G�nther Ohloff、Wolfgang Giersch、Walter Thommen、Bruno Willhalm

  DOI：10.1002/hlca.19830660503

  日期：1983.7.27

  A series of compounds possessing a ‘Steroid-type’ scent and related to 4-(4′-t-butylcyclohexyl)-4-methyl-2-pentanones (1 and 2) has been synthesized. The odor of these compounds has been found to be dependent on their conformation; only when the molecule can assume a steroid-like shape there is an interaction with the odor chemoreceptor.

  合成了具有“类固醇型”气味并与4-（4'-叔丁基环己基）-4-甲基-2-戊酮相关的一系列化合物（1和2）。已经发现这些化合物的气味取决于它们的构象。仅当分子可以呈类固醇的形状时，才与气味化学感受器发生相互作用。
• Alpha-hydroxyalkyl-4-tertiary-alkylcyclohexane perfume compositions
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04181631A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  Novel .alpha.-hydroxyalkyl-4-t-alkylcyclohexanes possessing a sandalwood note, their utility as olfactory agents, and perfume compositions containing them.

  小说。具有檀香味的.alpha.-羟基烷基-4-烷基环己烷，它们作为嗅觉剂的效用，以及含有它们的香水组合物。
• Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20100056587A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Substituted aminothiazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08563742B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，包括替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能有用于抑制AgRP对黑色素皮质激素受体的作用，因此可能有用于管理，治疗，控制或辅助治疗可能对黑色素皮质激素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。