(6E,10E)-3-Hydroxy-2,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraene | 223909-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10E)-3-Hydroxy-2,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraene
• 英文别名: (6E,10E)-2,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol
• CAS: 223909-44-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: UBQWJUSZRCWPDL-IJNKXORISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl orthoacetate 、 (6E,10E)-3-Hydroxy-2,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraene 在 丙酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Ethyl (4E,8E,12E)-4,9,13,17-tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure

  摘要：

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。

  DOI：

  10.1039/a808526i
• 作为产物：
  描述：

  4,8,12-十四碳三烯酸,5,9,13-三甲基-,甲基酯,(4E,8E)- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (6E,10E)-3-Hydroxy-2,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure

  摘要：

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。

  DOI：

  10.1039/a808526i

文献信息

• Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure
  作者：Munetaka Tokumasu、Hiroshi Ando、Yoshikazu Hiraga、Satoshi Kojima、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1039/a808526i

  日期：——

  rac-Hippospongic acid A of the reported structure 1 and the revised structure 2 were synthesized. The synthetic strategy of these compounds consists of homologation of (2E,6E,10E)-geranylgeraniol and (2E,6E)-farnesol, respectively, Wadsworth–Emmons reaction, and cyclization to form the tetrahydropyran ring bearing an α-methylene group on the carboxylic moiety. Spectral comparisons of the synthetic compounds 1, 2 and the natural product suggested that hippospongic acid A bears the structure of 2.

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。