[6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone | 1436417-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1436417-39-8
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₅
• 分子量: 493.559
• InChiKey: TWQASENEZITJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 [5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-phenylmethoxy-6H-pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  双齿杜鹃B和E的全合成

  摘要：

  新型端粒酶抑制剂dictyodendrins B和E的简洁合成仅需9和11个步骤（最长的线性序列）即可完成。高度收敛的策略采用钯催化的Larock吲哚合成和钯介导的一锅式连续Buchwald-Hartwig胺化/ CH活化反应作为关键步骤。本发明的合成物表现出可观的原子，氧化还原和阶跃经济水平。

  DOI：

  10.1021/jo400841d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 锌 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Dictyodendrin B 和 E 的全合成，以及 Dictyodendrin C 的正式合成

  摘要：

  描述了 dictyodendrin B 和 E 的简明全合成以及 dictyodendrin C 的正式合成。钯催化的 Larock 吲哚合成用于形成高度取代的吲哚核心，钯介导的一锅连续 Buchwald-Hartwig 胺化/C-H 活化反应用于构建关键的吡咯[2,3-c]咔唑核。还讨论了不成功的合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402672