1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine | 1093101-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine
• CAS: 1093101-44-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: HGPNXRQQKNCLMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(5-(3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)pyridin-2-ylamino)-6-methylisoquinolin-1-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective Catalytic Hydrogenation of Nitro Groups in the Presence of Activated Heteroaryl Halides
  作者：Annie J. Kasparian、Cecile Savarin、Alan M. Allgeier、Shawn D. Walker

  DOI：10.1021/jo2015664

  日期：2011.12.2

  Chemoselective reduction of nitro groups in the presence of activated heteroaryl halides was achieved via catalytic hydrogenation with a commercially available sulfided platinum catalyst. The optimized conditions employ low temperature, pressure, and catalyst loading (<0.1 mol % Pt) to afford heteroaromatic amines with minimal hydrodehalogenation byproducts.

  在存在活化的杂芳基卤化物的情况下，通过使用可商购的硫化铂催化剂进行催化氢化来实现硝基的化学选择性还原。优化的条件采用低温，低压和催化剂负载量（<0.1 mol％Pt），以得到杂芳族胺，而加氢脱卤副产物最少。
• METHOD OF REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20220042055A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  A method for reducing a substrate selected from 2-methyl-5-nitropyridine and methyl 4-(2-fluoro-3-nitrobenzyl)piperazine-1-carboxylate is provided catalysed by a nitroreductase and a disproportionation agent.

  提供了一种通过硝基还原酶和一个不均化剂催化减少选择自2-甲基-5-硝基吡啶和甲基4-(2-氟-3-硝基苄基)哌嗪-1-羧酸酯的基质的方法。
• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉ DE THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE POUR DES PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2019107987A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to a compound, 4-amino-N-(1-((3-chloro-2-fluoro-4-hydroxyphenyl)amino)-6-methylisoquinolin-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide, and pharmaceutically acceptable salts thereof having inhibitory activity for protein kinases.

  本发明涉及一种化合物，即4-氨基-N-(1-((3-氯-2-氟-4-羟基苯基)氨基)-6-甲基异喹啉-5-基)噻吩[3,2-d]嘧啶-7-羧酰胺，以及其药学上可接受的盐，具有蛋白激酶抑制活性。
• [EN] ARYLAMIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLAMIDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022089219A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本发明涉及式（I'）的芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。
• RAF kinase modulators and methods of use
  申请人：Smith Adrian L.

  公开号：US08557830B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula (I) wherein each of A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, bond B, X, rings Z1 and Z2, R1 and R3 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节Raf激酶的活性，因此可用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。这些化合物具有一般式（I），其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、键B、X、环Z1和Z2、R1和R3在此定义。本发明还包括制药组合物、治疗Raf激酶介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和工艺。