3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 112565-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-quinoline
• CAS: 112565-69-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD20661417
• 分子量: 161.247
• InChiKey: GIMAFCCXNRALND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Evans, Andrew R.; Martin, Russell; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1635 - 1640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 萘 、 sodium dichromate dihydrate 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 水 、 sodium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  含硅氮杂环的合成、反应性、功能化和 ADMET 性质

  摘要：

  在药物设计和开发中，含硅化合物在很大程度上被忽略了，尽管它们有可能提高药物类候选药物的效力，还可以提高其物理化学和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）特性，因为它们具有独特的特性。硅的特性。这种不足在很大程度上是由于缺乏合成各种有机硅结构的通用方法。因此，已经开发出一种新的构建块策略，它不同于将硅纳入候选药物的传统方法。描述了含硅四氢喹啉和四氢异喹啉结构单元的灵活、多克级合成，以及使用优化以适应硅特性的常见反应快速构建不同官能化的含硅氮杂环的方法。此外，为了更好地阐明硅掺入的缺点和优势，在以 ADMET 为重点的生物学研究中对选定的化合物及其碳类似物提出了挑战。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03187

文献信息

• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688808A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Formal Deoxygenative Hydrogenation of Lactams Using PN^HP-Pincer Ruthenium Complexes under Nonacidic Conditions
  作者：Osamu Ogata、Hideki Nara、Kazuhiko Matsumura、Yoshihito Kayaki

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03878

  日期：2019.12.20

  amides to amines with RuCl2(NHC)(PNHP) (NHC = 1,3-dimethylimizadol-2-ylidene, PNHP = bis(2-diphenylphosphinoethyl)amine) is described. Various secondary amides, especially NH-lactams, are reduced with H2 (3.0-5.0 MPa) to amines at a temperature range of 120-150 °C with 1.0-2.0 mol % of PNHP-Ru catalysts in the presence of Cs2CO3. This process consists of (1) deaminative hydrogenation of secondary amides

  描述了用RuCl2（NHC）（PNHP）（NHC = 1,3-二甲基亚甲基吲哚-2-亚基，PNHP =双（2-二苯基膦基乙基）胺）将酰胺进行正式的脱氧加氢成胺。在Cs2CO3存在下，在1.0-2.0 mol％的PNHP-Ru催化剂下，在120-150°C的温度范围内，用H2（3.0-5.0 MPa）将各种仲酰胺（尤其是NH-内酰胺）还原为胺。该方法包括（1）仲酰胺的脱氨基加氢生成伯胺和醇，（2）瞬态胺与醇的脱氢偶联生成亚胺，（3）亚胺的加氢生成形式上脱氧的仲胺产物。
• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Dihydrothienopyrimidines
  申请人：GERLACH Kia

  公开号：US20130196988A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to dihydrothienopyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢噻吡嘧啶类化合物，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。