3,3'-bipyrazole | 2384-02-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3'-bipyrazole
• 英文别名: 5-(1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 2384-02-3
• 化学式: C₆H₆N₄
• 分子量: 134.14
• InChiKey: KFSUCTRGHQKXSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C
• 沸点：
  495.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bipyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4,4'-dinitro-1H,1'H-3,3'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过3,3'-联吡唑部分上的硝基基团改组的多用途含能材料

  摘要：

  通过使用各种硝化条件，合成了具有C-NO 2 / N-NO 2官能团的3,3'-联吡唑基高能化合物。与相应的硝基吡唑类似物相比，联吡唑的这些硝基衍生物具有更高的密度和能量，同时保持了所需的热稳定性和敏感性。根据高能硝基基团（C-NO 2 / N-NO 2）的数量和性质，获得了不同种类的高能材料，例如绿色初级炸药，高性能二级炸药和耐热炸药。所有化合物均通过IR，NMR [ 1 H，13 C { 1 H}，15 N]，元素分析和差示扫描量热法（DSC）。还通过单晶X射线衍射研究对四个结构进行了表征。分别使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序计算了地层热和爆轰性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201804418
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-硼酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到3,3'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis via magnetic attraction: benign and sustainable protocols using magnetic nanoferrites

  摘要：

  通过简单修饰铁氧体，已制备出磁性纳米催化剂。这些粒子处于纳米尺寸范围，有助于催化过程，因为反应可利用增加的表面积；外部磁铁易于分离催化剂，并可回收和重复使用，这些是额外的有益特性。负载谷胱甘肽的纳米铁氧体已用作有机催化剂，用于Paal-Knorr反应和硼酸的均偶联。通过配体后合成改性的纳米铁氧体，用于固定纳米金属（铜、钯、钌等），从而实现了高效、可持续和绿色的叠氮-炔烃环加成（AAC）反应、碳-硫偶联、酚的烯丙基化、 Heck型反应和腈的水合反应的方法发展。

  DOI：

  10.1039/c2gc36455g

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Ruthenium Complexes Bearing N–H Acidic Pyrazole Ligands
  作者：Thomas Jozak、Dirk Zabel、Anett Schubert、Yu Sun、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/ejic.201000802

  日期：2010.11

  RuCl2(PPh3)3, RuHCl(CO)(PPh3)3 and RuH2(CO)(PPh3)3 to form ruthenium complexes bearing protic N–H groups in close proximity to the catalytically active ruthenium centre. In the case of the hydridoruthenium complex RuHCl(CO)(PPh3)3 the resulting complexes also contain abasic hydrido ligand. The combination of acidic and basic hydrogen species in one molecule and the arising two-site reactivity was thoroughly

  含有至少一个吡唑基团的螯合配体用 RuCl2(PPh3)3、RuHCl(CO)(PPh3)3 和 RuH2(CO)(PPh3)3 处理，形成靠近催化作用的带有质子 N-H 基团的钌配合物。活性钌中心。在氢化钌配合物 RuHCl(CO)(PPh3)3 的情况下，所得配合物还包含无碱氢化配体。通过光谱学和 DFT 计算，对一个分子中酸性和碱性氢物质的组合以及产生的双位点反应性进行了彻底研究。苯乙酮氢化和转移氢化的催化试验表明这些系统具有一般活性。
• COMPOUNDS AND METHODS INVOLVING STEROLS
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20160159848A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds and methods of synthesizing oxysterols are provided. The compounds and methods provided allow the oxysterol to be safely produced at a high yield. The compounds and methods provided can produce the oxysterol in a stereoselective manner.

  提供了合成醇固醇类化合物和方法。提供的化合物和方法使得醇固醇能够以高产率安全地生产。提供的化合物和方法可以以立体选择性方式产生醇固醇。
• METHODS FOR THE SEPARATION AND DETECTION OF AN OXYSTEROL
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20170273990A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Assay methods for determining purity of a sample of a sterol are provided. These methods include providing an HPLC eluent including a sterol, other compounds related to the sterol and a mobile volatile phase; generating an aerosol of liquid droplets from the HPLC eluent; drying the liquid droplets to obtain residue particles of the sterol; contacting the residue particles of the sterol with an ion stream which applies a size-dependent electrical charge to each of the residue particles to generate an electrical signal and measuring the electrical signal to determine the purity of the sterol in the sample. The sterol can be OXY133 or OXY133 monohydrate.

  提供了用于确定甾醇样品纯度的测定方法。这些方法包括提供包含甾醇、与甾醇相关的其他化合物和移动挥发相的HPLC洗脱剂；从HPLC洗脱剂中产生液滴的气溶胶；将液滴干燥以获得甾醇的残留颗粒；将甾醇的残留颗粒与施加大小相关电荷的离子流接触，以产生电信号并测量电信号以确定样品中甾醇的纯度。该甾醇可以是OXY133或OXY133单水合物。
• POLYMORPHIC FORMS OF AN OXYSTEROL AND METHODS OF MAKING THEM
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20180162900A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compositions and methods for preparing OXY133 polymorphs Form C to Form I are provided. The methods include subjecting a slurry of OXY133 to conditions sufficient to convert OXY133 to the OXY133 polymorph Form C, polymorph Form D, polymorph Form E, polymorph Form F, polymorph Form G, polymorph Form H, polymorph Form I or a mixture thereof. A polymorph of OXY133 is also provided and that polymorph can be polymorph Form C, polymorph Form D, polymorph Form E, polymorph Form F, polymorph Form G, polymorph Form H, polymorph Form I or a mixture thereof. Pharmaceutical compositions including OXY133 polymorphs are also provided.

  提供了用于制备OXY133多型体C到多型体I的组合物和方法。方法包括将OXY133的悬浮液置于足以将OXY133转变为OXY133多型体C、多型体D、多型体E、多型体F、多型体G、多型体H、多型体I或二者的混合物的条件下。还提供了OXY133的多型体，该多型体可以是多型体C、多型体D、多型体E、多型体F、多型体G、多型体H、多型体I或二者的混合物。还提供了包含OXY133多型体的药物组合物。