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5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基-1,2-二氢化茚 | 15323-35-0

中文名称
5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基-1,2-二氢化茚
中文别名
粉檀麝香; 乙酰基六甲基二氢化茚; 粉檀麝香
英文名称
1-(1,1,2,3,3,6-hexamethylindan-5-yl)ethanone
英文别名
Phantolide;1-(1,1,2,3,3,6-hexamethyl-2H-inden-5-yl)ethanone
5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基-1,2-二氢化茚化学式
CAS
15323-35-0
化学式
C17H24O
mdl
MFCD00451399
分子量
244.377
InChiKey
VDBHOHJWUDKDRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    336.6 °C
  • 密度:
    0.928±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    5.59
  • 稳定性/保质期:
    木香散发出麝香般的香气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:c41f3c78446f600e3cad4bd407856fe1
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制备方法与用途

用途

5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基-1,2-二氢化茚是一种白色针状结晶,具有麝香香气,不溶于水,但能溶于乙醇等有机溶剂。该化合物可通过对异丙基甲苯与叔戊醇在硫酸存在下的缩合反应,随后进行乙酰化反应制备得到。作为定香剂,它能够与檀香油、柏木油和紫罗兰酮等成分很好地协同作用,并广泛应用于香皂和化妆品中。

生产方法

以异丙基甲苯和叔戊醇为原料,通过缩合反应和乙酰化反应制备得到。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基-1,2-二氢化茚dipotassium hydrogenphosphate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-(1,1,2,3,3,6-hexamethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-methoxyethanone
    参考文献:
    名称:
    与烷氧基自由基形成分子间 C-O 键:羰基化合物的光氧化还原催化 α-烷氧基化
    摘要:
    由于烷氧基 (RO·) 自由基的高反应性及其容易发生 β 断裂或氢原子转移 (HAT) 反应的倾向,几乎没有描述涉及 RO· 自由基的分子间烷氧基化。我们在此首次报道了甲硅烷基烯醇醚对烷氧基自由基的有效分子间捕获。这种光氧化还原介导的协议能够将结构简单和更复杂的烷氧基引入范围广泛的酮和酰胺中。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03444
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,3,3,5-六甲基茚满三氯化铝 乙酸酐 作用下, 以 异辛烷 为溶剂, 以54%的产率得到5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基-1,2-二氢化茚
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of compounds useful in perfumery
    摘要:
    生产香精化合物的过程包括使用异色烯和酰化的茚烷烃,与烷基氧化物或较低的酰基卤化物在含有C.sub.5至C.sub.10烷烃的碳氢化合物或碳氢混合物的存在下,在-20摄氏度至-5摄氏度的温度下进行。在形成异色烯时,所得的醇在20摄氏度至80摄氏度的温度下与较低的烷醇和甲醛前体原位反应。
    公开号:
    US04162256A1
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文献信息

  • [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
    申请人:TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021077119A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.
    有机硅季铵化合物,它们的配方,包括粉末和固体配方,以及用于治疗人类和动物感染的方法。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • DERIVATIVES OF 1-(4-METHYLCYCLOHEXYL)-ETHANOLS
    申请人:Symrise AG
    公开号:US20170002294A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The invention relates to mixtures having: components (a) having at least one fragrance of the formula (I) where R1=OC-R2, CH 2 OR3, C1-C8 open-chain or branched aliphatic radical, optionally substituted and/or unsaturated, with R2=an open-chain or branched aliphatic radical, optionally substituted and/or unsaturated, having 2-10 C atoms, with R3=an open-chain or branched aliphatic radical, optionally substituted and/or unsaturated, having 1-8 C atoms, and components (b) having at least one fragrance, different from the fragrances of component a, characterized in that the weight ratio of all components (a) to all components (b) is from 1:10 to 1:10000.
    该发明涉及具有以下特征的混合物:组分(a)至少具有一个符合以下式(I)的香料,其中R1=OC-R2,CH2OR3,C1-C8开链或支链脂肪基,可选择地取代和/或不饱和,其中R2=一个开链或支链脂肪基,可选择地取代和/或不饱和,含有2-10个碳原子,其中R3=一个开链或支链脂肪基,可选择地取代和/或不饱和,含有1-8个碳原子,以及组分(b)至少具有一个与组分a的香料不同的香料,其特征在于所有组分(a)与所有组分(b)的重量比为1:10至1:10000。
  • Precursors for fragrant ketones and fragrant aldehydes
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP1262473A1
    公开(公告)日:2002-12-04
    The present invention refers to fragrance precursors of formula I for a fragrant ketone of formula II and one or more fragrant aldehydes or ketones of formula III and IV, These fragrance precursors are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.
    本发明涉及公式I的香气前体,用于公式II的芳香酮和公式III和IV的一个或多个芳香醛或酮,这些香气前体在香水制造中特别有用,尤其是在精细和功能性香水中。
  • [EN] HIGH-COVERAGE, LOW ODOR MALODOR COUNTERACTANT COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT CONTRE LES MAUVAISES ODEURS, À FAIBLE ODEUR ET À POUVOIR COUVRANT ÉLEVÉ, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:INT FLAVORS & FRAGRANCES INC
    公开号:WO2016049523A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The present invention relates to novel compounds and their use as malodor counteractant materials.
    本发明涉及新化合物及其作为恶臭对抗剂材料的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C