5-乙酰噻吩-3-甲醛 | 41907-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰噻吩-3-甲醛
• 英文名称: 4-formyl-2-acetothienone
• 英文别名: 5-acetylthiophen-3-carbaldehyde；5-acetylthiophene-3-carbaldehyde；4-Formyl-2-acetothionon；4-Formyl-2-aceto-thienon；2-acetyl-thiophene-4-carbaldehyde
• CAS: 41907-99-7
• 化学式: C₇H₆O₂S
• mdl: MFCD00224099
• 分子量: 154.189
• InChiKey: VKJNQKRCLQBBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  307.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰噻吩-3-甲醛 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-ethylthiophene-3-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  芳基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物、其制备 方法、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类芳基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。具体而言，本发明涉及一类结构新颖的如下通式（I）所示的芳基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物以及衍生物，其制备方法、药物组合物及其在制备治疗与α1‑肾上腺素受体相关的疾病，尤其是良性前列腺增生、尿潴留、膀胱出口梗阻等泌尿系统疾病的药物中的应用。通式（I）。

  公开号：

  CN103664974B
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-乙酰噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  芳基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物、其制备 方法、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类芳基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。具体而言，本发明涉及一类结构新颖的如下通式（I）所示的芳基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物以及衍生物，其制备方法、药物组合物及其在制备治疗与α1‑肾上腺素受体相关的疾病，尤其是良性前列腺增生、尿潴留、膀胱出口梗阻等泌尿系统疾病的药物中的应用。通式（I）。

  公开号：

  CN103664974B

文献信息

• Cogolli, Pietro; Testaferri, Lorenzo; Tiecco, Marcello, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1336 - 1338
  作者：Cogolli, Pietro、Testaferri, Lorenzo、Tiecco, Marcello、Tingoli, Marco

  DOI：——

  日期：——
• COGOLLI P.; TESTAFERRI L.; TIECCO M.; TINGOLI M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980, PART 2, NO 9, 1336-1338,
  作者：COGOLLI P.、 TESTAFERRI L.、 TIECCO M.、 TINGOLI M.

  DOI：——

  日期：——