1,1,2,3,3,5-六甲基茚满 | 4834-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,1,2,3,3,5-六甲基茚满
• 英文名称: 1,1,2,3,3,5-Hexamethyl-indan
• 英文别名: 1,1,2,3,3,6-hexamethyl-1H-indane；1,1,2,3,3,5-Hexamethylindan；1,1,2,3,3,5-hexamethyl-2H-indene
• CAS: 4834-28-0
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: PMJHCUHTUTVMDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  131 °C(Press: 2.0 Torr)
• 密度：
  0.9136 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3,5-六甲基茚满 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3,6-hexamethyl-5-nitroindan
  参考文献：
  名称：

  5-nitro-1,1,2,3,3-pentamethyl indane derivatives and perfumery uses

  摘要：

  描述了根据通用结构定义的5-硝基-1,1,2,3,3-五甲基茚衍生物，其中R代表氢或甲基，并用于增强香水组合物、古龙水和香料制品等可消费材料的香气。

  公开号：

  US04652400A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 1,1,2,3,3,5-六甲基茚满
  参考文献：
  名称：

  Weber et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1179,1188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Synthesis of Potent Retinoid X Receptor Selective Ligands That Induce Apoptosis in Leukemia Cells
  作者：Marcus F. Boehm、Lin Zhang、Lin Zhi、Michael R. McClurg、Elain Berger、Murriel Wagoner、Dale E. Mais、Carla M. Suto、Peter J. A. Davies、Richard A. Heyman、Alex M. Nadzan

  DOI：10.1021/jm00016a018

  日期：1995.8.1

  (RXR) selective compound 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2- naphthyl)ethenyl]benzoic acid (LGD1069), which is currently in phase I/IIA clinical trials for cancer and dermatological indications, have resulted in the identification of increasingly potent retinoids with > 1000-fold selectivity for the RXRs. This paper describes the design and preparation of a series of RXR selective retinoids

  类维生素A X受体（RXR）选择性化合物4- [1-（3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基）乙烯基]苯甲酸的结构修饰（LGD1069 ）（目前正处于癌症和皮肤病适应症的I / IIA期临床试验中）已导致鉴定出越来越强的类维生素A，对RXR的选择性> 1000倍。本文介绍了一系列RXR选择性类维生素A的设计和制备，以及从共转染和竞争性结合试验中获得的生物学数据，这些数据用于评估其效力和选择性。最有效和最具选择性的类似物是6- [1-（3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）环丙基]烟酸（12d; LG100268） 。已证明该化合物可用于研究RXR依赖性生物途径，包括诱导程序性细胞死亡（PCD）和转谷氨酰胺酶（TGase）活性。我们的研究表明，人白血病髓样细胞中PCD和TGase的诱导依赖于RXR介导的途径的激活。
• Process for the production of compounds useful in perfumery
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04162256A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  Process for producing compounds useful in perfumery including isochromans and acylated indane hydrocarbons with an alkylene oxide or with a lower acyl halide in the presence of a hydrocarbon or hydrocarbon mixture containing C.sub.5 to C.sub.10 alkanes at a temperature of from -20.degree. C. up to -5.degree. C. In the case of forming isochromans, the resulting alcohol is reacted, in situ, with a lower alkanol and a formaldehyde precursor at temperatures of from 20.degree. C. up to 80.degree. C.

  生产香精化合物的过程包括使用异色烯和酰化的茚烷烃，与烷基氧化物或较低的酰基卤化物在含有C.sub.5至C.sub.10烷烃的碳氢化合物或碳氢混合物的存在下，在-20摄氏度至-5摄氏度的温度下进行。在形成异色烯时，所得的醇在20摄氏度至80摄氏度的温度下与较低的烷醇和甲醛前体原位反应。
• Sur des substances à odeur musquée dérivant d'indanes substitués
  作者：A. V. Grampoloff

  DOI：10.1002/hlca.19550380522

  日期：——

  Dans la condensation du p-cymène et des alcools amylique ou butylique tertiaires sous l'action d'acide sulfurique concentré, il est obtenu par une réaction de transfert d'hydrogène, non pas un p-cy-mène alcoylé correspondant, mais des indanes alcoylés parmi lesquels un tétraméthyl-1,3,3,6-p-tolyl-1-indane.

  环戊二烯和叔丁基叔丁的缩合硫磺酰基浓缩物，从最开始的二氢转移反应，非环丙炔醇的通讯员，印度舞团炔烃1,3,3,6-对-甲苯基-1-茚满。
• 一种佳乐麝香的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN113234051B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种佳乐麝香的制备方法，在负载型铈催化剂的作用下，1,1,2,3,3,5‑六甲基茚满与环氧丙烷发生烷基化反应再脱水缩合环化生成佳乐麝香，经连续精馏分离出产品。本发明避免了现有技术中工艺复杂、原料利用率低、安全性低等问题，工艺简单，原料转化率>95％，产物选择性>92％。
• GB796129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——