6-Bromo-3-(4-ethoxyphenyl)-2-phenylchromen-4-one | 1446340-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-Bromo-3-(4-ethoxyphenyl)-2-phenylchromen-4-one
• 英文别名: 6-bromo-3-(4-ethoxyphenyl)-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 1446340-61-9
• 化学式: C₂₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 421.29
• InChiKey: WGZNBFMGGWMRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-Bromo-3-(4-ethoxyphenyl)-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone

  摘要：

  Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318479

文献信息

• Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone
  作者：Peter Langer、Omer Akrawi、Tamás Patonay、Krisztina Kónya

  DOI：10.1055/s-0032-1318479

  日期：——

  Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.