6-bromo-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1446340-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-bromo-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (6-Bromo-4-oxo-2-phenylchromen-3-yl) trifluoromethanesulfonate；(6-bromo-4-oxo-2-phenylchromen-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1446340-52-8
• 化学式: C₁₆H₈BrF₃O₅S
• 分子量: 449.202
• InChiKey: VPZZFYLNRSPIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 3-氟苯基硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到6-bromo-3-(3-fluorophenyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone

  摘要：

  Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318479
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-bromo-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone

  摘要：

  Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318479

文献信息

• Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone
  作者：Peter Langer、Omer Akrawi、Tamás Patonay、Krisztina Kónya

  DOI：10.1055/s-0032-1318479

  日期：——

  Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.