5-二甲氨基-戊酸盐酸盐 | 25726-28-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-二甲氨基-戊酸盐酸盐
• 中文别名: 5-(二甲氨基)戊酸盐酸盐
• 英文名称: 5-(dimethylamino)pentanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-(dimethylamino)pentanoic acid hydrochloride salt；4-Carboxybutyl(dimethyl)azanium;chloride
• CAS: 25726-28-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD00035089
• 分子量: 181.663
• InChiKey: HOHQBFGGPNOAFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-二甲氨基-戊酸盐酸盐 、 苯 生成 δ-Dimethylaminovalerophenon
  参考文献：
  名称：

  -酮酰基衍生物的氧化。丙酮酸重排为丙二酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00766a036

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• CATIONIC LIPID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170197903A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides a technology which enables introduction of an active ingredient (e.g. nucleic acids) into various cells with a high efficiency, and compounds used therefor. The present invention provides a compound represented by the formula: [wherein, each symbol is as defined in the present description] or a salt thereof.

  本发明提供了一种技术，可以高效地将活性成分（例如核酸）引入各种细胞中，以及用于该技术的化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物：[其中，每个符号如本说明书中所定义]或其盐。
• [EN] IONIZABLE LIPIDS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] LIPIDES IONISABLES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：PREC NANOSYSTEMS INC

  公开号：WO2021000041A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present document describes compounds, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of a core formula (I) Wherein R1 includes an amino group. These compounds are particularly useful in the formulation and in vivo and ex vivo delivery of nucleic acid and protein therapeutics for preparing and implementing T cell transfection, gene editing, cancer therapies, cancer prophylactics, and in the preparation of vaccines.

  本文件描述了核心公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R1包括氨基团。这些化合物在核酸和蛋白治疗剂的制剂、体内和体外递送中特别有用，用于制备和实施T细胞转染、基因编辑、癌症治疗、癌症预防以及疫苗的制备。
• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• [EN] IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR RNA DELIVERY<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES IONISABLES POUR L'ACHEMINEMENT D'ARN
  申请人：ARCTURUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023086514A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  The present disclosure describes compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开说明书描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。