5-二甲氨基吡啶-2-羧酸 | 30766-15-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-二甲氨基吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-(dimethylamino)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-dimethylaminopyridine-2-carboxylic acid；5-(dimethylamino)-2-picolinic acid；5-dimethylamino-pyridine-2-carboxylic acid；5-dimethylamino pyridine-2-carboxylic acid；5-dimethylamino picolinic acid；5-dimethylaminopicolinic acid；5-(Dimethylamino)picolinic acid
• CAS: 30766-15-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD20638989
• 分子量: 166.18
• InChiKey: RVSSIWMPYJUUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-二甲氨基吡啶-2-羧酸 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5-(dimethylamino)-N-(2-sulfanylethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  受天然产物 Psammaplin A 启发的高配体效率和选择性 N-2-(硫乙基)吡啶酰胺组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  从天然产物 psammaplin A 中汲取灵感，开发了新型基于吡啶酰胺的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。我们发现，通过使用精心挑选的杂环框架，可以重现由 psammaplin A 的肟单元提供的 HDAC 效力和异构体选择性。所得的（杂）芳族酰胺基化合物在 HDAC 家族中表现出非常高的效力和异构体选择性，此外相对于先前报道的 HDAC 抑制剂具有出色的配体效率。特别是，氯吡啶基序提供的高 HDAC1 异构体选择性代表了开发针对 HDAC1 的新先导化合物和化学探针的有价值的设计标准。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200450
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-5-dimethylaminopyridine 生成 5-二甲氨基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  LOS, MARINUS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• METALLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20090306395A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a light emitting transition metal compound of Chemical Formula 1 and an organic electroluminescence device including the compound. In the Chemical Formula 1, M is selected from Ir, Pt, Rh, Re, and Os, m is 2 or 3, n is 0 or 1, the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 M is Pt. X is a N or P atom, and Y is S, O, or Se.

  本发明涉及化学式1的发光过渡金属化合物以及包括该化合物的有机电致发光器件。 在化学式1中，M从Ir、Pt、Rh、Re和Os中选择，m为2或3，n为0或1，m和n的和为3，前提是m和n的和为2时M为Pt。X是N或P原子，Y是S、O或Se。
• Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20080200678A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to a light-emitting transition metal compound represented by the Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2 and an organic electroluminescence device including the same. In the Chemical Formulae 1 and 2, M is Ir, Pt, Rh, Re, Os, and the like, m is 2 or 3, n is 0 or 1, the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 when M is Pt, X, and Z are the same or different, N or P, and Y and Q are O, S, or Se, R 1 and R 5 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl excluding an aromatic cyclic substituent, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, or a linear or branched substituent including at least one heteroatom, and R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, a linear or branched substituent including at least one heteroatom, carbonyl, vinyl, or acetylenyl, or may form a cycle, and may be the same or different.

  本发明涉及一种由化学式1和化学式2表示的发光过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1和2中，M为Ir、Pt、Rh、Re、Os等，m为2或3，n为0或1，m和n的总和为3，当M为Pt时，m和n的总和为2，X和Z相同或不同，为N或P，Y和Q为O、S或Se，R1和R5为氢、除芳香环取代基外的C1到C20烷基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，或包括至少一个杂原子的线性或支链取代基，R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和R10为氢、C1到C20烷基、芳基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，线性或支链取代基，包括至少一个杂原子，羰基、烯基或乙炔基，或可形成环，并且可以相同或不同。