δ-Dimethylaminovalerophenon | 37472-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: δ-Dimethylaminovalerophenon
• 英文别名: UNC10100007A；5-dimethylamino-1-phenyl-pentan-1-one；5-Dimethylamino-1-phenyl-pentan-1-on；5-(dimethylamino)-1-phenyl-1-pentanone；5-(Dimethylamino)-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 37472-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: YBIJYDMPGOBBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-Dimethylaminovalerophenon 生成 α-((N,N-dimethylamino)butyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  AMINE-FUNCTIONAL MONOMERS AND METHODS OF MAKING SAME

  摘要：

  Disclosed herein are addition-polymerizable monomer composition including an amine-derivatized alpha-methyl styrene (ADAMS) monomer according to structure (I) and/or an aminated conjugated aliphatic methylated polyene (ACAMP) monomer according to structure (II): with k, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 defined herein. Difunctional monomers of these types with two polymerizable loci and/or two amine loci are also disclosed herein. Further disclosed herein are methods for making such compositions.

  公开号：

  US20240287009A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-phenylpentan-1-amine 在 三氟乙酸 、 吡啶 、 2-吡啶甲酸 、 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.08h， 以56%的产率得到δ-Dimethylaminovalerophenon
  参考文献：
  名称：

  偏远苯甲酰CH位置处铁催化脂肪胺的氧化官能化

  摘要：

  我们报告了一种铁催化方法的发展，该方法用于在脂肪族胺底物中的苄基C（sp 3）-H键进行选择性的氧官能化。对于远离胺官能团（至少三个碳原子）的苄基CH键，该转化过程具有选择性。通过用三氟乙酸对胺进行原位质子化，可实现较高的位点选择性，从而使更传统的反应性C–H位（即α至氮原子）失活。通过多种含胺的生物活性分子的合成和衍生化，证明了该方法的范围和合成实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02003

文献信息

• SMALL MOLECULE CMKLR1 ANTAGONISTS IN INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20200345661A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  α-NETA analogs are provided for the treatment of inflammatory disease.

  α-NETA类似物用于治疗炎症性疾病。
• [EN] PREPARATION OF 3-AMINOALKYL-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FROM PHENYLHYDRAZINES AND AMINOKETONES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE A SUBSTITUTION 3-AMINOALKYLE A PARTIR DE PHENYLHYDRAZINES ET D'AMINOCETONES
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004041781A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to a process for the preparation of indole derivatives, particularly those, which are useful as pharmaceutical intermediates. The process involves formation of hydrazone derivative between a phenyl hydrazine and a ketone amine, followed by cyclisation to give desired 2,3-substituted indole derivative in the presence of acid catalyst.

  本发明涉及一种制备吲哚衍生物的方法，特别是那些作为药物中间体有用的衍生物。该方法涉及在酸催化剂存在下，通过苯基肼和酮胺之间的缩醛衍生物的形成，然后进行环化反应，得到所需的2,3-取代吲哚衍生物。
• WO2007/435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Oxidation of .alpha.-ketoacyl derivatives. Rearrangement of pyruvates to malonates
  作者：Melvin L. Rueppel、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00766a036

  日期：1972.5
• Process for the preparation of amino ketones
  申请人：BURROUGHS WELLCOME CO

  公开号：US02649444A1

  公开（公告）日：1953-08-18