4-amino-2,6-diisopropylaniline | 455288-51-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: 2,6-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 455288-51-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: SPPBUYQOUWWYIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,6-diisopropylaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{1-Butyl-4-[3-(3-chloro-propoxy)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl}-3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基-4-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056

文献信息

• Aromatic Azido-selective Reduction via the Staudinger Reaction Using Tri-<i>n</i>-butylphosphonium Tetrafluoroborate with Triethylamine
  作者：Tomohiro Meguro、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.161159

  日期：2017.4.5

  An efficient method for the reduction of aromatic azides to anilines via the Staudinger reaction using tri-n-butylphosphonium tetrafluoroborate with triethylamine in aqueous tetrahydrofuran solution is reported. The method enables the aromatic azido-selective reduction of 3-azido-5-(azidomethyl)benzene derivatives to efficiently afford anilines bearing an azidomethyl group.

  报道了使用四氟硼酸三正丁基鏻与三乙胺在四氢呋喃水溶液中通过施陶丁格反应将芳族叠氮化物还原为苯胺的有效方法。该方法能够对 3-叠氮基-5-(叠氮基甲基)苯衍生物进行芳香叠氮基选择性还原，从而有效地提供带有叠氮基甲基的苯胺。
• Light-Controlled Switchable Ring Opening Polymerization
  作者：Min Li、Pan Zhang、Changle Chen

  DOI：10.1021/acs.macromol.9b00984

  日期：2019.8.13

  the regulation of polymerization processes. In this contribution, some salicylaldimine Zn(II) complexes bearing azobenzene moieties were prepared and characterized. Isomerization between the trans and cis forms of these complexes is achieved by exposure to light; both isomers are active in the ring-opening polymerizations of ε-caprolactone (CL), rac-lactide, trimethylene carbonate, β-oxetanone, δ-valerolactone

  光是调节聚合过程的引人入胜的外部刺激源。在这一贡献中，制备并表征了一些带有偶氮苯部分的水杨醛亚胺Zn（II）配合物。这些复合物的反式和顺式之间的异构化是通过暴露在光线下实现的。两种异构体在ε-己内酯（CL），rac的开环聚合中均具有活性-丙交酯，碳酸亚丙酯，β-氧杂环丁烷酮，δ-戊内酯，环戊烯内酯和5-甲基-5-丙基-1,3-二恶烷-2-酮，但具有不同的动力学曲线。对于CL在光照射下的开环聚合，实现了6倍的反应性差异。光诱导的异构化还导致在共聚反应中不同单体之间的反应性区分。在两个催化活性状态之间的可逆光开关为控制聚合过程以及所生产聚合物的组成提供了一种引人入胜的策略。
• Novel 2,6-disubstituted primary para-phenylenediamines and process for their use in the oxidation dyeing of keratin fibers
  申请人：Ramos-Stanbury Laure

  公开号：US20070044254A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed herein are 2,6-disubstituted para-phenylenediamine compounds chosen from compounds of formula (I) and the salts and solvates thereof: Also disclosed herein are the corresponding intermediate compounds. Further disclosed herein is a composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one para-phenylenediamine compound. Still further disclosed herein are oxidation dyeing processes comprising applying the composition to keratin fibers.

  本文披露了从化合物的公式（I）中选择的2,6-二取代对苯二胺化合物及其盐和溶剂化合物：本文还披露了相应的中间化合物。此外，本文还披露了一种用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括至少一种对苯二胺化合物。此外，本文还披露了包括将该组合物应用于角蛋白纤维的氧化染色过程。
• Synthesis of SMP-797: a new potent ACAT inhibitor
  作者：Hitoshi Ban、Masami Muraoka、Naohito Ohashi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.009

  日期：2005.10

  A potent ACAT (acyl-CoA: cholesterol acyltransferase) inhibitor SMP-797 was effectively synthesized by the urea formation of 3-amino-4-aryl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one and 4-amino-2,6-diisopropylamine. The synthesis of the former compound involved the Suzuki coupling reaction as a key step, and the latter was prepared by the 4-selective nitration of 2,6-diisopropylaniline using 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitro-2

  一种有效的ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）抑制剂SMP-797通过尿素形成3-氨基-4-芳基-1,8-萘啶-2（1 H）-一和4-氨基-2来有效合成，6-二异丙胺。前者化合物的合成涉及Suzuki偶联反应，这是关键步骤，后者是通过使用2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-进行2,6-二异丙基苯胺的4-选择性硝化制备的。硝基-2,5-环己二酮。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。