5-氧代-1,2-二氢吡唑-3-羧酸 | 37832-55-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氧代-1,2-二氢吡唑-3-羧酸
• 中文别名: 5-氧代-2,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 3-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-oxo-1,2-dihydropyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 37832-55-6
• 化学式: C₄H₄N₂O₃
• mdl: MFCD08741874
• 分子量: 128.087
• InChiKey: FERCTUUKKXAWIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-1,2-二氢吡唑-3-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-氨基-5-吡唑醇
  参考文献：
  名称：

  一种以乳清酸为原料制备5-氨基-1,2二氢吡 唑-3-酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以乳清酸为原料制备5‑氨基‑1,2二氢吡唑‑3‑酮的方法，属于药物中间体合成领域。该方法以乳清酸为原料，先是与水合肼反应生成5‑氧‑2,5二氢吡唑‑3‑羧酸；再以三乙胺作碱，5‑氧‑2,5二氢吡唑‑3‑羧酸与叠氮磷酸二苯酯反应，发生Curtis重排，水解后生成5‑氨基‑1,2二氢吡唑‑3‑酮。本发明以廉价易得的天然物质为原料，不使用强碱，副产物安全；同时工艺选择合理，设备要求低，操作简单，产率高，总收率可达83％，易于放大，适于大规模制备5‑氨基‑1,2二氢吡唑‑3‑酮。

  公开号：

  CN105541719B
• 作为产物：
  描述：

  dichloromaleic anhydride 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73 %的产率得到5-氧代-1,2-二氢吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法，以2,3‑二卤代丁二酸酐为关键原料，与水合肼合环后得到吡唑甲酸，再与2,3‑二氯吡啶进行偶联反应即可得到1‑(3‑氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；或者2,3‑二卤代丁二酸酐与3‑氯‑2‑肼基吡啶合环得到1‑(3‑氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；然后经过三溴氧磷溴代得到氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸。本发明合成步骤短，总收率高，降低了三废和成本，易于实现工业化，有较高的实用价值。

  公开号：

  CN117683018A

文献信息

• 含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用
  申请人：福建金乐医药科技有限公司

  公开号：CN107174584B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）抑制剂中的应用，该化合物的结构通式为（其中，A为氢、羰基或硫代羰基）或其构型异构体、药用盐；或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用，可制备成LSD1抑制剂，用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。
• Benzimidazole derivatives and their use as KDR kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20050009894A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitiotic agents.

  该发明公开和要求具有以下结构的苯并咪唑化合物（I）：其中X为C—R2；Y为C—R2或C—R3；W和Z均为C—R3；R1为选择性取代的芳基、杂环芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基；A5为H或烷基；或者为该化合物的立体异构体、拉克酸盐、对映异构体或二对映异构体；该化合物的用途为治疗血管增殖障碍、不受控制的血管生成、纤维化障碍、系膜细胞增殖障碍、代谢障碍、过敏、哮喘、血栓形成、神经系统疾病、视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、糖尿病、肌肉退化、实体肿瘤和癌症的药物组合物包括化合物（I）和一个或多个药用辅料或稀释剂，以及包括化合物（I）和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• Keratin dyeing compositions comprising a radical scavenger and use thereof
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US07988740B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The invention relates to colorant compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers comprising radical scavengers in the dyeing composition. The invention also relates to methods for reducing color formation outside of the keratin fiber during oxidative dyeing comprising using such compositions.

  本发明涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维的着色剂组合物，包括在染色组合物中的自由基清除剂。本发明还涉及一种减少氧化染色过程中角蛋白纤维外颜色形成的方法，包括使用此类组合物。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：FURMINGER Vikki

  公开号：US20140171404A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in the treatment of an ATX-dependent or ATX-mediated disease or condition.

  本发明涉及新型的自体脂肪酶抑制剂化合物、其制备方法、制药组合物和药物，以及它们在治疗ATX依赖性或ATX介导的疾病或病况中的应用。
• Keratin Dyeing Compositions Comprising a Radical Scavenger and Use Thereof
  申请人：Zhang Guiru

  公开号：US20110035885A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to colorant compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers comprising radical scavengers in the dyeing composition. The invention also relates to methods for reducing color formation outside of the keratin fiber during oxidative dyeing comprising using such compositions.

  本发明涉及一种含有自由基清除剂的角蛋白纤维氧化染色用颜料组合物。本发明还涉及一种减少角蛋白纤维氧化染色过程中纤维外部颜色形成的方法，包括使用该类组合物。