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candol B | 17360-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
candol B
英文别名
Candol B;[(1S,4S,5S,9S,10R,13R)-5,9-dimethyl-14-methylidene-5-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl]methanol
candol B化学式
CAS
17360-30-4
化学式
C20H32O
mdl
——
分子量
288.473
InChiKey
TUJQVRFWMWRMIO-DAUOMPHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    candol B 在 Gibberella fujikuroi 作用下, 反应 24.0h, 以18 mg的产率得到ent-6β,7α,-18-trihydroxykaur-16-en-19-oic acid 19-6β-lactone
    参考文献:
    名称:
    藤黑赤霉对某些 ent-kaur-16-ene 7-、15- 和 18-醇的微生物转化
    摘要:
    摘要 研究了7-、15-和18-羟基对藤黑赤霉对某些二萜类化合物微生物转化的影响。18 位取代基似乎对涉及 6β 对立反应的转化产生抑制作用。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(80)83061-5
  • 作为产物:
    描述:
    ent-Kauran-16β,17,18-triol 在 sodium periodatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 candol B
    参考文献:
    名称:
    Kuraishi, Tadayuki; Taniguchi, Takao; Murakami, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1494 - 1501
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4β,19-Epoxy-norkaurene and other diterpenes from Mikania banisteriae
    作者:Victor Castro、Jasmin Jakupovic
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)83066-6
    日期:1985.1
    Abstract The aerial parts of Mikania banisterae afforded four new diterpenes, ent-kaur-16-en-18-al, 18-acetoxy-ent-kaurene, 18-hydroxy-16α,17-epoxy-ent-kaurane and 4β-19-epoxy-18-nor-ent-kaurene.
    摘要 薇甘菊地上部分提供了四种新的二萜,ent-kaur-16-en-18-al、18-acetoxy-ent-kaurene、18-hydroxy-16α,17-epoxy-ent-kaurane 和 4β-19-环氧 18-nor-ent-kaurene。
  • Hugel,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1974 - 1976
    作者:Hugel,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hugel,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2888 - 2894
    作者:Hugel,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hugel,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1965</hi>, p. 2882 - 2887
    作者:Hugel,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hugel,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1965</hi>, p. 2888 - 2894
    作者:Hugel,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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