5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 256504-39-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-1-(2-氟苄基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl-5-amino-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；5-amino-1-(2-fluorobenzyl)-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-amino-1-(2-fluorobenzyl)-pyrazol-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-amino-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo-3-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(2-fluorobenzyl)pyrazole-3-carboxylate；ethyl 5-amino-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 256504-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 263.271
• InChiKey: DVWGQBBJLJWPKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.41 at 20℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 氨 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 月桂41-2272
  参考文献：
  名称：

  NO-Independent stimulators of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  SARs around a novel type of guanylate cyclase stimulator which act by a mechanism different from classical NO-donors are described. Several pyrazolopyridinylpyrimidines are shown to relax aortic rings and revealed a long-lasting blood pressure lowering effect in rats after oral application. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00073-7
• 作为产物：
  描述：

  邻氟氯苄 在 hydrazine hydrate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL 4,6-DIAMINO-2-[L-(2-FHIOROBENZVR)-LH-PYRAZOLO I3,4-BLPVRIDIN-3-VN-5-PYRIMIDINYL(METHVL)CARBAMATE AND ITS POLYMORPHS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYL 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-YL]-5-PYRIMIDINYLE(MÉTHYL)CARBAMATE ET DE SES POLYMORPHES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基(甲基)氨基甲酸酯及其多晶形式的化合物的制备方法，该化合物的分子式如下所示。

  公开号：

  WO2017025981A1

文献信息

• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06743798B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and A are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• SUBSTITUTED ANNULATED PYRIMIDINES AND TRIAZINES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTIES GMBH

  公开号：US20140357637A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present application relates to novel substituted fused pyrimidines and triazines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代融合嘧啶和三嗪化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013092512A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。