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ethyl 5-(dimethylamino)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1445831-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(dimethylamino)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(dimethylamino)-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
ethyl 5-(dimethylamino)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1445831-45-7
化学式
C15H18FN3O2
mdl
——
分子量
291.325
InChiKey
UPTNDURYEWDKKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(dimethylamino)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate三甲基铝氯化铵1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醇正庚烷甲苯 为溶剂, 反应 38.5h, 生成 6-[2-[5-(dimethylamino)-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazol-3-yl]-5-fluoropyrimidin-4-yl]-5,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SGC STIMULATORS
    [FR] STIMULATEURS DE LA SGC
    摘要:
    本专利申请披露了至少根据下面所示的Formula I'的化合物,或其药学上可接受的盐,Formula I'中环D、环A、环E、环F、JB、n、JD、J、o、RC1、RC2、W、JE、r、JF、s、Z1、Z2和Z3如本文中所定义。
    公开号:
    WO2016044441A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯碘甲烷 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.58h, 以62%的产率得到ethyl 5-(dimethylamino)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SGC STIMULATORS
    [FR] STIMULATEURS DE LA SGC
    摘要:
    本专利申请披露了至少根据下面所示的Formula I'的化合物,或其药学上可接受的盐,Formula I'中环D、环A、环E、环F、JB、n、JD、J、o、RC1、RC2、W、JE、r、JF、s、Z1、Z2和Z3如本文中所定义。
    公开号:
    WO2016044441A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016044447A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
    描述了咪唑吡唑生物,它们可作为sGC的刺激剂,特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013092512A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.
    化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。
  • SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20140315934A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.
    化合物的分子式(I)及其作为药物的用途。
  • Substituted benzylpyrazoles
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US09260412B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.
    化合物式(I)及其作为药物的用途。
  • SGC STIMULATORS
    申请人:Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3194395A1
    公开(公告)日:2017-07-26
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