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5-氨基-2,6-二氯-4-嘧啶羧酸乙酯 | 54368-62-6

中文名称
5-氨基-2,6-二氯-4-嘧啶羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-amino-2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate
英文别名
5-amino-2,6-dichloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl-5-amino-2,6-dichlorpyrimidin-4-carboxylat
5-氨基-2,6-二氯-4-嘧啶羧酸乙酯化学式
CAS
54368-62-6
化学式
C7H7Cl2N3O2
mdl
——
分子量
236.057
InChiKey
CAUKXOUUXPKJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:0889d7feabd8ad9a7cf61235cf0c550d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2,6-二氯-4-嘧啶羧酸乙酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 5-amino-2-chloro-6-(2,4-difluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ("TREM2"). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).
    公开号:
    WO2023086800A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到5-氨基-2,6-二氯-4-嘧啶羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
    [FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    该发明涉及以下式的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式(0)的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
    公开号:
    WO2015025026A1
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文献信息

  • ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150057260A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A 1 -A 8 , R 4 and R 5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    该发明涉及具有以下结构的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式(0)的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:REPARE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2023220831A1
    公开(公告)日:2023-11-23
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.
    本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶(Myt1)的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。
  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015025026A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    该发明涉及以下式的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式(0)的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]VIGIL NEUROSCIENCE, INC.
    公开号:WO2023086800A1
    公开(公告)日:2023-05-19
    The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ("TREM2"). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).
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