5-氨基-2-甲基恶唑-4-甲腈 | 5098-16-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2-甲基恶唑-4-甲腈
• 中文别名: 3-氨基三氟甲苯
• 英文名称: 2-methyl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-amino-4-cyano-2-methyl-1,3-oxazole；5-amino-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile；5-Amino-4-cyano-2-methyl-oxazol；2-Methyl-4-cyano-5-amino-oxazol；5-amino-2-methyl-oxazole-4-carbonitrile；2-Methyl-5-aminooxazol-4-carbonitril；5-Amino-2-methyloxazole-4-carbonitrile
• CAS: 5098-16-8
• 化学式: C₅H₅N₃O
• 分子量: 123.114
• InChiKey: OVIXKBXQNCJGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5-6 °C(lit.)
• 沸点：
  187 °C(lit.)
• 密度：
  1.29 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  185 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R26,R24,R33
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2948 6.1/PG 2
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基恶唑-4-甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到5-bromo-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018089433A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 生成 5-氨基-2-甲基恶唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其结构如式(I)所示，或者其立体异构体、溶剂化物、氘代物、 pharmaceutically 接受的盐、或其共晶，或含有该化合物的药物组合物，以及其用于制备治疗/预防自分泌因子介导的疾病的药物中的用途。式(I)中的每个基团如说明书中所定义。

  公开号：

  EP4074711A1

文献信息

• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Synthesis and Heterocyclization of 5-Amino-4-cyano-1, 3-oxazoles
  作者：Mehdi Bakavoli、Ahmad Nikseresht、Jalil Lari、Hooshang Vahedi

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14633

  日期：——

  A convenient one-pot method for synthesis of some new oxazolo[5,4-d]pyrimidines via base catalyzed heterocyclization of 2-substituted 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles with various isothiocyanates is described.

  本文描述了一种便捷的一锅法合成新型氧杂并嘧啶[5,4-d]的工艺，该方法通过碱催化的异环化反应，将2-取代的5-氨基-4-氰基-1,3-氧杂唑与多种异硫氰酸酯反应。
• Study on Oxazolopyrimidines. I. Synthesis and Spectroscopic Properties of 7-Aminooxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.43.187

  日期：1970.1

  Several 2- and 5-substituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines have been prepared from 5-amino-4-cyanooxazole derivatives via N-ethoxymethylene intermediates in order to compare them with purine derivatives. Spectroscopic data and some chemical properties of these compounds were examined. A convenient method for the preparation of a starting material was described.

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011138751A3

  公开（公告）日：2012-01-19
• Preparation of 2-alkyl- and 2-aryl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles
  作者：Fillmore Freeman、Darrick S.H.L. Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99083-x

  日期：1989.1