5-氨基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮 | 848691-22-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮
• 中文别名: 5-氨基-噻唑并[4,5-D]嘧啶-2(3H)-酮；5-氨基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2(3h)-酮
• 英文名称: 5-amino-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 5-Aminothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3h)-one；5-amino-3H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 848691-22-5
• 化学式: C₅H₄N₄OS
• 分子量: 168.179
• InChiKey: CGLJYFPRPQWKTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮 在 咪唑 、 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethylformamide) 、 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 28.67h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-amino-2-oxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-beta-D-RIBOFURANOSYLTHIAZOLO[4,5-d]PYRIDIMINE NUCLEOSIDES AND USES THEREOF
  [FR] NUCLEOSIDES 3-20051222WO03045968A1ANADYS PHARMACEUTICALS INC [US]20030605WX1-20XUS5041426AROBINS ROLAND K [US], et al19910820compounds 6,7,41,42X1,2,12XWO03045968A1ANADYS PHARMACEUTICALS INC [US]20030605"Remington's Pharmaceutical Sciences"Remington's Pharmaceutical SciencesBARANOV ET AL., CHEM. HET. COMPOUNDS, vol. 11, 1975, pages 73BARANOV ET AL.CHEM. HET. COMPOUNDS19751173

  摘要：

  本发明涉及3-ß-D-核糖呋喃噻唑[4,5-d]吡啶嘧啶核苷和含有此类化合物的药物组合物，具有免疫调节活性。本发明还涉及这类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这类化合物的有效剂量来治疗本文所述的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2005121162A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基噻唑并[4,5-D]嘧啶-2(3H)-硫酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以27%的产率得到5-氨基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of 5-amino-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one

  摘要：

  本发明涉及制备标题化合物5-氨基-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的方法，该化合物是制备某些噻唑并[4,5-d]嘧啶核苷的有用中间体，这些核苷可以作为免疫调节剂有用。

  公开号：

  US20070117979A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-SUBSTITUTED 5-AMINO-6H-THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE-2,7-DIONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 5-AMINO-6H-THIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE-2,7-DIONE À SUBSTITUTION EN POSITION 3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018127525A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to a process for synthesizing a compound of formula (I), R1 is H or C1-6alkyl; R2 is H or hydroxy; or pharmaceutically acceptable salt or diastereomer thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of a viral disease in a patient relating to hepatitis B infection or a disease caused by hepatitis B infection.

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的方法，其中R1为H或C1-6烷基；R2为H或羟基；或其药学上可接受的盐或二对映体，用于预防和治疗与乙型肝炎感染相关的患者的病毒性疾病或由乙型肝炎感染引起的疾病。
• NOVEL 3-SUBSTITUTED 5-AMINO-6H-THIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE-2,7-DIONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160194350A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] COMBINED TREATMENT WITH A TLR7 AGONIST AND AN HBV CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN AGONISTE DE TLR7 ET UN INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016146598A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to compositions and methods for treating hepatitis B virus infection. In particular, the present invention is directed to a combination therapy comprising administration of a TLR7 agonist and an HBV capsid assembly inhibitor for use in the treatment of chronic hepatitis B patient.

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体地，本发明涉及一种联合疗法，包括给予TLR7激动剂和HBV壳蛋白组装抑制剂以用于治疗慢性乙型肝炎患者。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055553A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 3-B-D-ribofuranosylthiazolo [4,5-d] pyridimine nucleosides and uses thereof
  申请人：Averett R. Devron

  公开号：US20050070556A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention is directed to 3-β-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyridimine nucleosides and pharmaceutical compositions containing such compounds that have immunomodulatory activity. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating diseases and disorders described herein, by administering effective amounts of such compounds.

  这项发明涉及3-β-D-核糖呋喃基噻唑并[4,5-d]吡啶嘧啶核苷及含有这种化合物的具有免疫调节活性的药物组合物。该发明还涉及这种化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗本文描述的疾病和紊乱的方法。