3-Dimethylamino-4-phenyl-pyrazol | 98635-14-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Dimethylamino-4-phenyl-pyrazol
• 英文别名: dimethyl-(4-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-amine；N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 98635-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD00127224
• 分子量: 187.244
• InChiKey: GIJOYLGBBOFNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-4-phenyl-pyrazol 、 (3-methylsulfanyl-5-phenyldithiol-3-yl) perchlorate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOMPPER, R.;GUGGENBERGER, R., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 159-162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到3-Dimethylamino-4-phenyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Guggenberger, Rainer; Zentgraf, Rolf, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 11, p. 998 - 999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• 6,7-diaza-dithiafulvalenes and 5-aza-8a-azonia-dithiafulvalenes
  作者：Rudolf Gompper、Rainer Guggenberger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83966-0

  日期：1986.1

  3-Dimethylamino- and 3,5-Bis-dimethylamino-pyrazoles react with 1,2- and 1,3-dithiolium salts to form 6,7-diaza-dithiafulvalenes and 5-aza-8a-azonia-dithiafulvalenes, a new type of heterofulvalenes.

  3-二甲基氨基-和3,5-双-二甲基氨基-吡唑与1,2-和1,3-二硫鎓盐反应形成6,7-二氮杂-二硫富瓦烯和5-氮杂-8a-氮杂-二硫富瓦烯杂富戊烯。
• GOMPPER, R.;GUGGENBERGER, R.;ZENTGRAF, R., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 11, 998-999
  作者：GOMPPER, R.、GUGGENBERGER, R.、ZENTGRAF, R.

  DOI：——

  日期：——