5-氯-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-4-甲腈 | 1050619-83-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-4-甲腈
• 中文别名: 5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1050619-83-4
• 化学式: C₁₀H₅ClFN₃
• 分子量: 221.621
• InChiKey: IUNUTIQMCPFGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122℃
• 沸点：
  356℃
• 密度：
  1.37
• 闪点：
  170℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以69.8%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-4H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  杂环重氮盐的新应用：新型吡唑并[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones的合成

  摘要：

  7-取代的 3,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones 2a-d 可方便地通过 5-氨基吡唑-4-腈 1a-的直接重氮化制备d 在 HCl 介质中。研究了不同反应条件和取代基对吡唑环N-1的影响。提出了对观察到的过程的可能的机械解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701109

文献信息

• New Application of Heterocyclic Diazonium Salts: Synthesis of New Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>][1,2,3]triazin‐4‐ones
  作者：Elizabeth L. Moyano、Juan Pablo Colomer、Gloria I. Yranzo

  DOI：10.1002/ejoc.200701109

  日期：2008.7

  7-Substituted 3,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones 2a–d were conveniently prepared by direct diazotization of 5-aminopyrazole-4-carbonitriles 1a–d in HCl media. Different reaction conditions and the effects of substituents on N-1 of the pyrazole ring were studied. A possible mechanistic exlpanation of the observed process is proposed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  7-取代的 3,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones 2a-d 可方便地通过 5-氨基吡唑-4-腈 1a-的直接重氮化制备d 在 HCl 介质中。研究了不同反应条件和取代基对吡唑环N-1的影响。提出了对观察到的过程的可能的机械解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)