5-氯-2-氟三氟甲苯 | 609-01-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-氟三氟甲苯
• 中文别名: D-鼠李糖
• 英文名称: D-rhamnose
• 英文别名: rhamnose；L-rhamnose；(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 609-01-8；634-74-2
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: PNNNRSAQSRJVSB-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-160 °C
• 沸点：
  399.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  Easily soluble (water), soluble (ethanol, methanol), insoluble (ether, benzene)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-氟三氟甲苯 在 1-甲基咪唑硫酸盐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  在水-二甲基亚砜混合物中使用离子液体作为循环催化剂，将N-乙酰基-d-氨基葡萄糖水热转化为5-羟甲基糠醛

  摘要：

  在这里，使用离子液体（IL）催化剂在水/二甲基亚砜（N /乙酰基-d-葡萄糖胺（GlcNAc）中，构成第二多的生物聚合物，几丁质）有效地转化为5-羟甲基糠醛（5-HMF）。 DMSO）混合溶剂。优化了各种反应参数，包括反应温度和时间，DMSO /水质量比和催化剂用量。分析了一系列具有不同结构的IL，以探讨它们对GlcNAc转化的影响。底物的范围从GlcNAc扩大到d-葡萄糖胺，几丁质，壳聚糖和单糖，尽管从聚合物和其他单糖获得的5-HMF收率通常低于GlcNAc。此外，IL N-甲基咪唑硫酸氢盐（[Hmim] [HSO4]）表现出最佳的催化剂性能（64。当将GlcNAc在DMSO /水混合物中于180°C脱水6小时而无需添加额外的催化剂时，产率为6％。总之，这些结果可以提供生产可再生海洋资源衍生的有价值的化学品所必需的知识，并使生物燃料相关的应用受益。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2017.02.002
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(α-D-mannopyranosyl)geraniol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.3 mg的产率得到5-氯-2-氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  由海洋衍生真菌Thielavia hyalocarpa 新生产的单萜糖苷1-O-(α-D-吡喃甘露糖基)香叶醇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10451

文献信息

• [EN] HELLEBRIN AND HELLEBRIGENIN DERIVATIVES<br/>[FR] HELLÉBRINE ET DÉRIVÉS D'HELLÉBRIGÉNINE
  申请人：UNIBIOSCREEN SA

  公开号：WO2010102673A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to new cardiotonic Steroid Compounds of Formula (I) or (II) wherein X1, X2, X3, L, R1, R2, R3, R4, and R5 have the same meaning as that defined in the Claims. The invention also relates to the use of said Compounds as medicaments, in particular in the treatment of Cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）或（II）的新心力素类化合物，其中X1、X2、X3、L、R1、R2、R3、R4和R5的含义与权利要求中定义的含义相同。该发明还涉及将所述化合物用作药物，特别是用于癌症治疗。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] CARBOHYDRATE-MODIFIED GLYCOPROTEINS AND USES THEREOF<br/>[FR] GLYCOPROTÉINES MODIFIÉES PAR GLUCIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEWLINK GENETICS CORP

  公开号：WO2014151423A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides immunogenic compounds which stimulate immune responses in a subject. The present invention provides compositions comprising an isolated glycoprotein antigen covalently bound at pre-existing carbohydrate residues present on the glycoprotein to a carbohydrate epitope. The present invention also provides a method to induce an immune response in a subject comprising administering the compounds of the invention. The present invention further provides methods of making the compounds of the invention and methods of using the compounds of the invention to stimulate immune responses to infectious disease agents and tumors.

  本发明提供了刺激受试者免疫反应的免疫原化合物。本发明提供了包含一个孤立的糖蛋白抗原的组合物，该糖蛋白抗原以共价结合的方式结合在糖蛋白上已有的糖残基上，形成一个糖基表位。本发明还提供了一种诱导受试者免疫反应的方法，包括给予本发明的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及利用本发明化合物刺激免疫反应以应对传染病和肿瘤的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。