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(+/-)-trans-6a,12a-dihydro-9-fluoro-6H,12H-<1>benzothiopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one
(+/-)-trans-6a,12a-dihydro-9-fluoro-6H,12H-<1>benzothiopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one | 146173-69-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-6a,12a-dihydro-9-fluoro-6H,12H-<1>benzothiopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one
英文别名
(6aS,12aR)-9-fluoro-6a,12a-dihydro-6H-thiochromeno[3,4-b]chromen-12-one
CAS
146173-69-5;146173-70-8
化学式
C
16
H
11
FO
2
S
mdl
——
分子量
286.327
InChiKey
GBXQPVFGDDHVEE-UKRRQHHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2,4-difluorobenzoyl)thiochroman-3-one
146173-66-2
C
16
H
10
F
2
O
2
S
304.317
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氟苯甲酰氯
在
4-二甲氨基吡啶
、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(+/-)-trans-6a,12a-dihydro-9-fluoro-6H,12H-<1>benzothiopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one
参考文献:
名称:
Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3015 - 3018
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3015 - 3018
作者:
Gabbutt, Christopher D.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark
DOI:
——
日期:
——
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