1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid | 72594-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 72594-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD20647292
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GBYJSDOGWMGWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid 在 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-amino-3-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-1-((S)-pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。

  公开号：

  WO2016008411A1
• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉羧酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。

  公开号：

  WO2016008411A1

文献信息

• Divergent synthesis of nitrogen heterocycles<i>via</i>H₂O-mediated hydride transfer reactions
  作者：Fangzhi Hu、Zhipeng Sun、Mengzhe Pan、Liang Wang、Lubin Xu、Xiong-Li Liu、Shuai-Shuai Li

  DOI：10.1039/d3gc00166k

  日期：——

  of diverse nitrogen heterocycles from readily available feedstocks was developed by a hydride transfer strategy. A variety of 3-carboxyl and 3-acyl substituted tetrahydroquinolines and 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones were obtained via cascade Knoevenagel condensation/[1,5]-hydride transfer/cyclization/hydrolysis/decarboxylation and cascade Knoevenagel condensation/[1,5]-hydride transfer/N-dealkylation/N-acylation

  通过氢化物转移策略开发了H 2 O 促进的多种氮杂环化合物从现成原料的可控合成。通过级联Knoevenagel缩合/[ 1,5 ]-氢化物转移/环化/水解/脱羧和级联Knoevenagel获得了多种3-羧基和3-酰基取代的四氢喹啉和3,4-二氢喹啉-2(1 H) -ones分别为缩合/[1,5]-氢化物转移/ N-脱烷基化/ N-酰化过程。此外，还很好地介绍了方法学和机理研究的综合效用。
• Neue Diphosphonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0273190A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Diphosphonsäuren der Formel I in der Het      einen hydrierten oder teilhydrierten heterocyclischen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen, die unab­haengig voneinander gegebenenfalls durch niederes Alkyl, Benzyl oder Cyclohexylmethyl substituiert sein koennen, B      ein Stickstoffatom, oder eine C-H-Gruppierung, wobei das mit G substituierte C-Atom mit B auch eine Dop­pelbindung ausbilden kann, R₁ und R₂      jeweils Wasserstoff, niederes Alkyl oder zusammen eine Alkylenkette mit 3 - 5 Kohlenstoffatomen, wobei dieser so an Het annellierte Ring bis zu 3 Doppelbin­dungen enthalten kann,     wobei R₃ Wasserstoff oder niederes Alkyl, alk      einen Valenzstrich oder eine geradkettige oder ver­zweigte Alkylenkette mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen, die nicht von einem Heteroatom ausgehen darf, X      Wasserstoff, Hydroxy oder eine Aminogruppe, G      Wasserstoff oder den Rest Ys bedeuten und m, r bzw. s      jeweils 0 oder 1 sein koennen, wobei m+r+s immer 1 sein muß,     mit der Maßgabe, falls alk einen Valenzstrich bedeutet, Het nicht einen in 2-Stellung durch Y substituierten Pyrrolidinring darstellen darf, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbin­dungen enthalten, zur Behandlung von Calciumstoffwechsel­störungen.

  式 I 的二膦酸 中的 Het 是氢化或部分氢化的杂环，带有一个或两个氮原子，这些氮原子可以相互独立地任选被低级烷基、苄基或环己基甲基取代、 B 是氮原子或 C-H 基团，其中被 G 取代的 C 原子还可与 B 形成双键、 R₁ 和 R₂ 分别为氢、低级烷基或含有 3-5 个碳原子的亚烷基链，由此，与 Het 融合的环最多可含有 3 个双键、 其中 R₃ 是氢或低级烷基、 烷基是价键或 1-6 个碳原子的直链或支链亚烷基链，不得以杂原子为起点、 X 是氢、羟基或氨基、 G 是氢或自由基 Ys，以及 m、r 或 s 各可为 0 或 1，其中 m+r+s 必须始终为 1、 但如果 alk 表示价基，则 Het 不得表示在 2 位被 Y 取代的吡咯烷环、 及其药理上可接受的盐、制备工艺和含有这些化合物的治疗钙代谢紊乱的药物。
• FERLES M.; KOCIAN O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 7, 2238-2242
  作者：FERLES M.、 KOCIAN O.

  DOI：——

  日期：——
• FERLES M.; KOCIAN O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 10, 3141-3148
  作者：FERLES M.、 KOCIAN O.

  DOI：——

  日期：——
• POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERN FORMING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160229940A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A polymer comprising recurring units having an acid generator bound to the backbone, and recurring units having an optionally acid labile group-substituted carboxyl group and/or recurring units having an optionally acid labile group-substituted hydroxyl group is obtained by polymerizing corresponding monomers in a solution of a non-polymerizable compound containing a nitrogen atom to which an acid labile group is bound. This prevents deprotection reaction of the acid labile group in the case of positive resist-forming polymer or crosslinking reaction in the case of negative resist-forming polymer.