4,4'-bis(β-piperidinpropionyl)biphenyl | 1092934-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4,4'-bis(β-piperidinpropionyl)biphenyl
• 英文别名: 3-Piperidin-1-yl-1-[4-[4-(3-piperidin-1-ylpropanoyl)phenyl]phenyl]propan-1-one
• CAS: 1092934-23-0
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 432.606
• InChiKey: OEJCMWCXCHXDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(β-piperidinpropionyl)biphenyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1,1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(3-(piperidin-1-yl)propan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新的联苯/联苄衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的双重抑制剂。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是成年人痴呆症最常见的形式，是一种进行性神经退行性疾病，其特征是记忆力丧失和认知能力稳定下降。在此，设计，合成了一系列含有联苯/联苄基支架的对称分子（12-36），并评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的能力。生物学评估表明，大多数联苯衍生物都是有效的AChE和BuChE抑制剂。其中，化合物15表现出最大的抑制BuChE的能力（IC50 = 0.74 µM），也是很好的AChE抑制剂（IC50 = 1.18 µM）。化合物19不仅是有效的AChE抑制剂（IC50 = 0.096 µM），而且还是温和的BuChE抑制剂（IC50 = 1.25 µM）。全面的，

  DOI：

  10.3390/molecules22010172
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二硫化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4,4'-bis(β-piperidinpropionyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新的联苯/联苄衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的双重抑制剂。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是成年人痴呆症最常见的形式，是一种进行性神经退行性疾病，其特征是记忆力丧失和认知能力稳定下降。在此，设计，合成了一系列含有联苯/联苄基支架的对称分子（12-36），并评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的能力。生物学评估表明，大多数联苯衍生物都是有效的AChE和BuChE抑制剂。其中，化合物15表现出最大的抑制BuChE的能力（IC50 = 0.74 µM），也是很好的AChE抑制剂（IC50 = 1.18 µM）。化合物19不仅是有效的AChE抑制剂（IC50 = 0.096 µM），而且还是温和的BuChE抑制剂（IC50 = 1.25 µM）。全面的，

  DOI：

  10.3390/molecules22010172

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a New Series of Biphenyl/Bibenzyl Derivatives Functioning as Dual Inhibitors of Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase
  作者：Dong-mei Wang、Bo Feng、Hui Fu、Ai-lin Liu、Lin Wang、Guan-hua Du、Song Wu

  DOI：10.3390/molecules22010172

  日期：——

  scaffolds (12-36) were designed, synthesized, and evaluated for their ability to inhibit both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE). A biological evaluation showed that most of these biphenyl derivatives were potent AChE and BuChE inhibitors. Among them, compound 15 displayed the greatest ability to inhibit BuChE (IC50 = 0.74 µM) and was also a good AChE inhibitor (IC50 = 1.18 µM)

  阿尔茨海默氏病（AD）是成年人痴呆症最常见的形式，是一种进行性神经退行性疾病，其特征是记忆力丧失和认知能力稳定下降。在此，设计，合成了一系列含有联苯/联苄基支架的对称分子（12-36），并评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的能力。生物学评估表明，大多数联苯衍生物都是有效的AChE和BuChE抑制剂。其中，化合物15表现出最大的抑制BuChE的能力（IC50 = 0.74 µM），也是很好的AChE抑制剂（IC50 = 1.18 µM）。化合物19不仅是有效的AChE抑制剂（IC50 = 0.096 µM），而且还是温和的BuChE抑制剂（IC50 = 1.25 µM）。全面的，