1-(4-Chloropyridin-2-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one | 1278596-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chloropyridin-2-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chloropyridin-2-yl)-2-(methylamino)ethanone
• CAS: 1278596-15-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: BNEJDKBJDLDQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloropyridin-2-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one 在 双(三环己基膦)二氯化钯 N-甲基吗啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[4-(5-[3,4']Bipyridinyl-2'-yl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)phenyl]-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYLIMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF PI3 KINASES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中X1、X2、L、Y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤。

  公开号：

  US20120220587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯吡啶)-2-乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 1-(4-Chloropyridin-2-yl)-2-(methylamino)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYLIMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF PI3 KINASES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中X1、X2、L、Y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤。

  公开号：

  US20120220587A1

文献信息

• PYRIDINYL-IMIDAZOLONDERIVATE ZUR HEMMUNG VON PI3-KINASEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2483268B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• US8802866B2
  申请人：——

  公开号：US8802866B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• [DE] PYRIDINYL-IMIDAZOLONDERIVATE ZUR HEMMUNG VON PI3-KINASEN<br/>[EN] PYRIDINYL-IMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR INHIBITING PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYL-IMIDAZOLONE POUR L'INHIBITION DES KINASES PI3
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011035855A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Verbindungen der Formel (I), worin X1, X2, L, Y, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind PI3K-lnhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Entzündungen, cardiovaskulären Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen und Tumoren eingesetzt werden.
• PYRIDINYLIMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF PI3 KINASES
  申请人：Emde Ulrich

  公开号：US20120220587A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , L, Y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 have the meanings indicated in claim 1 , are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumours.

  公式（I）中的化合物，其中X1、X2、L、Y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤。